sábado, 24 de novembro de 2012

VRM: O Relatório de autismo

Movimento de Resistência a Vacina
134104964



Devido à natureza complexa do Transtorno do Espectro do Autismo uma definição formal será útil para estabelecer os parâmetros deste relatório; diferenciando os co-fatores de outras condições semelhantes. Os Centros de Controle de Doenças (CDC), considerado o padrão de conhecimento atual da indústria médica, fornecer um típico enganosa, definição de branco lavagem de autismo, como segue:"Transtornos do espectro autista (ASD) são um grupo de distúrbios do desenvolvimento que podem causar significativa de comunicação, social e os desafios comportamentais. As pessoas com ASD lidar com informações em seu cérebro de forma diferente do que outras pessoas. CIA são "transtornos do espectro." Isso significa ASDs afeta cada pessoa de diferentes maneiras, e pode variar de muito leve a grave. As pessoas com ASD compartilhar alguns sintomas semelhantes, tais como problemas com interação social. Mas há diferenças em quando os sintomas começam, quão grave são, ea natureza exata dos sintomas.Existem três tipos diferentes de TEA:


1. Transtorno Autista (também chamado de autismo "clássico") - Este é o que a maioria das pessoas pensa quando ouve a palavra Pessoas com transtorno autista geralmente têm atrasos de linguagem significativos, os desafios sociais e de comunicação, e comportamentos incomuns e interesses "autismo".. Muitas pessoas com autismo também têm deficiência intelectual.


2. Síndrome de Asperger - Pessoas com síndrome de Asperger geralmente têm alguns sintomas mais leves do transtorno autista. Eles podem ter desafios sociais e comportamentos incomuns e interesses. No entanto, eles normalmente não têm problemas com a língua ou deficiência intelectual.


3. Transtorno Invasivo do Desenvolvimento (também chamado de "autismo atípico", ou PDD-NOS) - Pessoas que se encontram alguns dos critérios para o transtorno autista ou síndrome de Asperger, mas não todos, podem ser diagnosticados com PDD-NOS. Pessoas com PDD-NOS geralmente têm menos sintomas e mais leves do que aqueles com transtorno autista. Os sintomas podem causar apenas desafios sociais e de comunicação.ASDs começar antes da idade de 3 e última ao longo da vida de uma pessoa, embora os sintomas podem melhorar com o tempo. Algumas crianças com ASD mostram um dicas de problemas futuros nos primeiros meses de vida. Em outros, os sintomas podem não aparecer até 24 meses ou mais tarde. Algumas crianças com TEA parecem desenvolver normalmente até cerca de 18 a 24 meses de idade e depois parar de ganhar novas habilidades, ou perdem as habilidades que eles já tiveram.Uma pessoa com uma força ASD:- Não responder ao seu nome por 12 meses- Não ponto em objetos para mostrar interesse (ponto em um avião voando sobre) por 14 meses- Não jogar "fingir" jogos (fingir para "alimentar" uma boneca) por 18 meses- Evite contato com os olhos e quero estar sozinho- Tem dificuldade para entender os sentimentos dos outros ou falar sobre seus próprios sentimentos- Já o atraso na fala e linguagem- Repita palavras ou frases repetidas (ecolalia)- Dar respostas a perguntas não relacionadas- Seja chateado com pequenas alterações- Ter interesses obsessivos- Bata as mãos, balance seu corpo, ou girar em círculos- Ter reações incomuns ao modo como as coisas som, cheiro, sabor, aparência ou sentirNão sabemos todas as causas de ASDs. No entanto, aprendemos que há provavelmente muitas causas para vários tipos de ASDs. Pode haver muitos fatores diferentes que fazem uma criança mais probabilidade de ter um ASD, incluindo biológicos, fatores ambientais e genéticos. "CDCEntão, onde está a arma fumegante na análise oficial? O mainstream querem fazer crer que Transtorno do Espectro do Autismo é um enigma insolúvel de sintomas vagos e múltiplas causas "teóricas" (muito parecido com o da Indústria do Câncer lucrativo), um buraco de coelho cada vez mais profundo da especulação Médica, provas inconclusivas e becos sem saída ... produzindo um fosso cada vez maior entre os chamados "especialistas" empurrando ocidentais métodos alopáticos de gestão baseado sintoma (medicamentos, vacinas, antibióticos) contra os fornecedores de soluções holísticas de saúde naturais baseados - parte de uma longa idade, velha tradição que abraça (em vez de opostos) forças naturais / não natural no corpo, que superou séculos de praga e doença por meio do serviço de rigorosos protocolos dietéticos."O autismo é um complexo, comportamentalmente definida desordem, estática do cérebro imaturo que é de grande preocupação para o pediatra praticar por causa de uma surpreendente 556% relataram aumento na prevalência pediátrica entre 1991 e 1997 a uma prevalência maior do que a espinha bífida, o câncer , ou síndrome de Down ... interações entre genes múltiplos causar "idiopática" autismo, mas que fatores epigenéticos e exposição a modificadores ambientais podem contribuir para a expressão variável do autismo relacionados com traços. A identidade e número de genes envolvidos permanecem desconhecidos. A ampla variabilidade fenotípica dos ASD provavelmente reflete a interação de múltiplos genes no genoma de um indivíduo e da existência de genes distintos e combinações de genes entre os afetados. "Albert Einstein College of Medicine, Bronx, Nova York 10461, EUA."Os cientistas não têm certeza sobre o que causa autismo, mas é provável que tanto a genética eo ambiente desempenham um papel. Os investigadores identificaram uma série de genes associados com a doença. Estudos de pessoas com ASD ter encontrado irregularidades em várias regiões do cérebro. Outros estudos sugerem que as pessoas com ASD têm níveis anormais de serotonina ou de outros neurotransmissores no cérebro. Estas anormalidades sugerem que ASD pode resultar da interrupção do desenvolvimento normal do cérebro no início do desenvolvimento fetal causados ​​por defeitos em genes que controlam o crescimento do cérebro e que regulam como células cerebrais comunicar uns com os outros, possivelmente devido à influência de factores ambientais sobre a função do gene. Embora estes resultados são intrigantes, eles são preliminares e necessitam de mais estudos. A teoria de que práticas parentais são responsáveis ​​pela ASD tem sido refutada. Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos, NIH.No fim de determinar a origem de qualquer perturbação neuro-desenvolvimento e trauma neurológico que ocorre em bebês, (particularmente autismo, dada a sua prevalência e impacto de longo prazo sobre as nossas comunidades), é necessário seguir as migalhas de pão de volta à cena do crime. Isso representa a base de trabalho de detetive bom - algo claramente fora de sintonia com os protocolos indústria médica de acobertamento e engano. Consequentemente, não é preciso ser um cientista de foguetes para determinar que o CDC e outras fontes proeminentes convenientemente deixado de fora um aspecto gritante aqui, um fator estatisticamente chave determinada na grande maioria dos casos de autismo.Com base em um estudo de caso notável (descrito no VRM: gráficos da família o declínio gradual da filha atribuída a traumas Vaccine), detalhando uma criança totalmente vacinado é decente em autismo completo soprado regressiva, uma análise mais detalhada, realista de sintomas reais do que a publicada pelo CDC é possível:- Uma erupção desenvolvido imediatamente após receber o tiro primeiro B Hepatite.- Os membros da criança tornou-se flexível após receber o HbPv, OPV, DPT e segundo Hepatite B tiro.- Aumento moleza, um surto de eczema e comportamento autístico tipo dissociativo foi notado após tiros DPT, HbPv & OPV.- A piora do eczema e Autismo sintomas, incluindo a retirada completa, arqueando de suas costas e obsessão com ventilador de teto / mãos roda foi notado após receber a próxima rodada de tiros DPT & HbPv.- Quebra das articulações e rolando nas costas, uma recusa a colocar em seu estômago, mental e atraso no desenvolvimento físico e comportamental retirada adicional (silêncio) foi notado após receber o terceiro tiro Hepatite B.- Constipação crônica e sintomas completos soprado de autismo incluindo atraso de desenvolvimento grave foi aparente após receber os tiros MMR & HbPv.- A criança foi diagnosticado hipotonia (diminuição do tônus ​​muscular: a quantidade de resistência ao movimento em um músculo) após receber a próxima rodada de tiros DTaP & OPV.- A criança mais tarde desenvolveu vírus Epstein Bar, comumente associados com o autismo.- A meningite bacteriana e morte relacionada com eventual seguido. Dr. Russell Blaylock rotulado Meningite uma desordem auto-imune tipo interposto em, em parte, por trauma vacina.Nota: Embora não oficialmente ligado diagnóstico, as semelhanças entre Transtorno de Déficit de Atenção (DDA) e Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) e os de Transtorno do Espectro do Autismo, (ou seja, a Síndrome de Asperger), tais como atraso de habilidades sociais e motor, além de uma extrema sensibilidade à estímulos sensoriais, idênticos deficiências alimentares, sugere uma comunalidade de sintomas."Depois de uma análise atenta de mais de 1.000 trabalhos de pesquisa, um painel federal de especialistas concluiu que vacinas causam muito poucos efeitos colaterais, e não encontrou nenhuma evidência de que vacinas causam autismo ou diabetes tipo 1. Olhamos mais de 1.000 artigos avaliando as evidências epidemiológicas e biológicas sobre se vacinas causam efeitos colaterais. A mensagem para levar para casa grande é que encontramos apenas em alguns casos em que as vacinas podem causar efeitos colaterais adversos, ea grande maioria das pessoas são de curto prazo e auto-limitada ... Apesar da aparência muito difícil, foi muito difícil de encontrar que vacinas causar lesões e os danos que eles causam são geralmente muito leve e auto-suficiente '...' A MMR vacina não causa autismo, ea prova é esmagadora de que isso não acontece. "Painel Comitê Federal Presidente Ellen Wright Clayton, professora de pediatria e de direito, e diretor do Centro para Ética Biomédica e Sociedade da Universidade de Vanderbilt, em Nashville, 2011 (Relatório encomendado pelo Departamento dos EUA de Saúde e Serviços Humanos para ajudar a orientar Vaccine Injury Programa de Compensação).Qual é a causa raiz de Transtorno do Espectro do Autismo?7-CHINA-DEFICIENTES-CHILDRENVaccines são a causa do autismo (até recentemente ocorrendo a uma taxa de 1 em 67 ... em seguida, 1 em 60, agora spiking exponencialmente para tão alta quanto 1 em 38 em algumas regiões - 'indivíduos nascidos em 2003 têm 16,6 vezes as chances de um diagnóstico de autismo em comparação com aqueles que nasceram em 1992. '), principalmente devido aos danos cumulativos da Hepatite B (hepatite B) vacina conjugada Pneumocócica (PCV), Haemophilus influenza B-(HIB), poliomielite inativada ( IPV), gripe (sazonal), difteria, tétano, coqueluche (DTPa) e sarampo, caxumba e rubéola (MMR) tiros (um acúmulo de vários vírus vivos, excipiente + heavy metal build-up) - levando à isquemia, um canto / entupimento das vias neurais delicadas de sobrecarga tóxica que impede que o oxigênio vital de chegar ao cérebro, literalmente inibindo o desenvolvimento normal, provocando o que são chamados de "golpes" microvasculares ("como grandes células brancas do sangue correr para atacar as partículas estranhas injetados em nossa corrente sanguínea ... cercar minúsculos capilares onde a terra partículas estrangeira, entupir e recolher os capilares. ').Anafilaxia, um colapso de todo o sistema alérgica e funcional, descrita como "um grave, a reação de corpo inteiro alérgica a uma substância química que se tornou um alérgeno", e encefalite, inflamação do cérebro e meninges (meningoencefalite) manifestando-se como "difusa e / focal ou disfunção neuropsicológica ", inevitavelmente seguir."Praticamente qualquer vacinação pode conduzir a uma reacção inflamatória não infecciosa, envolvendo o sistema nervoso. O denominador comum é composto de vasculopatia que muitas vezes é associado com desmielinização. "Charles Posner, Harvard Medical School, Departamento de Neurologia, 1947"Os metais pesados ​​e vírus em vacinas causar desenvolvimento anormal no cérebro, mudanças de longo prazo que colocar uma criança em risco elevado de doenças neuro-degenerativas ou seja, doenças. Parkinson e Alzheimer durante o resto de sua vida, também se tornam hiper-sensível a toxinas ambientais (pesticidas, herbicidas). Vírus vivos em vacinas são incorporados em seu material genético e passou para seus filhos. Muitas formas raras de câncer são agora muito comum isto é, o câncer de pâncreas. O linfoma é agora o número um malignidade em 30 anos e subindo. A asma tem visto um aumento de 10 vezes nos últimos dois décadas. Diabetes tipo 1 também tem sido associada a desordem auto-imune causada por vacinas. "Dr. Russell BlaylockDois fatores principais aqui, na determinação da extensão da vacina derivada neurológica e correspondente danos neuro-desenvolvimento (incluindo o anfitrião dos típicos respostas auto-imunes falha), que são muitas vezes negligenciados nos círculos médicos? Sincronismo e sinergia.O tempo é crítico em todas as instâncias pertinentes para o aparecimento súbito / gradual de Transtorno do Espectro do Autismo.


1. Um bebé tem nenhuma barreira sangue-cérebro (mecanismo fisiológico que altera a permeabilidade de vasos capilares do cérebro, de modo que algumas substâncias, tais como certas drogas, são impedidos de entrar em tecido do cérebro, enquanto que outras substâncias podem entrar livremente) no cérebro - de modo que área, vital inacabada ainda é completamente cru e vulneráveis ​​à toxicidade tipo de vacina.2. A bainha de mielina, o isolante (elétrica) das células cerebrais, ('a bainha protetora em volta dos axônios' ... 'Uma fibra longa de uma célula nervosa / neurônio que funciona um pouco como um cabo de fibra óptica com mensagens de saída / eferente no sistema nervoso sistema. '), um invólucro ou isolante que protege as células básicas do bebê e meninges ('3 camadas de tecido de proteção chamados a dura, aracnóide e pia-máter que rodeiam o neuroeixo ... parte desemparelhado axial do sistema nervoso central ") também são tanto pouco desenvolvida na presente fase.O roteiro que leva a maioria (se não todos) comprometimento neurológico (neurônios mortos / retardada do motor) e anomalias de desenvolvimento neurológico, incluindo autismo, remonta aos primeiros vacinas administradas aos bebês (principalmente hepatite B, tríplice, PCV, RV, HIB, IPV, MMR), um coquetel mortal de vários ingredientes (toxicidade sinérgica) -1. Adjuvantes (principalmente sal de hidróxido de alumínio -. Componente estimulante imunológico adicionado a todas as vacinas 'vírus tratado termicamente tipo ostensivamente para jump-start/boost o efeito imunológico' ... pode desencadear a cascata de eventos imunológicos que estão associados com doenças auto-imunes, incluindo fadiga crónica síndrome e myofasciitis macrofágica. '...' cérebros de pacientes com Alzheimer contêm aproximadamente 1,4 vezes o nível de alumínio encontrado em uma série de controle ".2a. Vírus vivos (sintéticos / geneticamente alterado 'O corpo humano tem uma memória genética das substâncias estranhas / retrovírus endógenos - vestígios de ancestrais exógenos infecções retrovirais fixado no ADN da linha germinal para os quais foi exposto, as vacinas virais e bacterianas ») ou filamentos de DNA-RNA "tratados termicamente (ao vivo, sintético / geneticamente alteradas) vírus",2b. Bactéria (ou seja, "MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina - 2 em cada 100 pessoas carregam uma cepa de estafilococo resistente a antibióticos estes '),3. Antibióticos ('. Isto é, neomicina, polimixina B, estreptomicina e gentamicina ... usado em alguns a produção de vacinas para ajudar a evitar a contaminação bacteriana durante a fabricação ... pode causar graves reações alérgicas, incluindo urticária, inchaço na parte de trás da garganta, e baixa pressão arterial' - associado com insuficiência renal, tanto perigosa para o feto),4. Desinfectante esterilizante / / Conservante (ie. Thimerosal - ethlymercury 49,6% em peso, uma neurotoxina conhecida por ser mais do que uma centena de vezes mais letal do que a dos tecidos de chumbo, usadas para desinfectar ostensivamente / esterilizar os gigantes multi-dose cubas que contêm o soro ". ... inibe a regulação dos níveis de glutamato no cérebro, provoca excitotoxicidade, aumenta os radicais livres no cérebro e produtos de peroxidação lipídica, inibe enzimas cerebrais críticas, inibe enzimas antioxidantes e prejudica a capacidade de reparo do DNA '...' produz comprometimento duradouro de nocicepção / sensibilização da lesão do tecido),5. Formaldeído ('usado para inativar produtos bacterianos para vacinas toxóides ... também usado para matar vírus e bactérias indesejáveis ​​que possam contaminar a vacina durante a produção.' ... 'Pode causar proteínas de uso para ligar ao DNA de forma irreversível ", ligado ao câncer, bronquite crônica olho, irritação),6. Detergente (usados ​​como estabilizadores nas vacinas para modificar / 'quimicamente perturbar ", ou seja o vírus inteiro Polissorbato / Tween 80 -.' Ligada à infertilidade e reacções alérgicas graves ... afrouxar a barreira sangue-cérebro ... Os ovários foram sem corpora lutea e tinham folículos degenerativas ') ,7. As células diplóides humanas (fornece a "cultura celular", em que as fórmulas de vacina são cultivadas / alimentado - 'WI-38 veio a partir de células de pulmão de feto fêmea de 3 meses de gestação e MRC-5 foi desenvolvida a partir de células do pulmão de um 14 - semanas de idade feto do sexo masculino. Ambos os fetos foram intencionalmente abortada, mas também não foi abortada com a finalidade de obtenção de células diplóides. '...' residual MRC5 proteínas '...' linhas de células fetais / abortados (humanos) tecido fetal "),8. Contaminação cruzada Mycoplasma resíduo (engenharia bactérias intracelulares tipo de patógeno - ligada à Síndrome da Guerra do Golfo ... 'de vida livre de microrganismos ... não suscetíveis à penicilina e outros antibióticos' ... "pode ​​causar uma doença semelhante à gripe respiratória que pode evoluir para a síndrome de fadiga crônica sistêmica gosta ou síndrome de fibromialgia como doença, às vezes avançando para esclerose múltipla como a esclerose lateral amiotrófica e artrite sintomas semelhantes. "),9. Corante de fenol (corante desinfetante altamente tóxico, 'substância cáustica derivados de alcatrão de carvão ... associado a danos envenenamento, fraqueza, sudorese, dor de cabeça, choque, excitação rim, fígado e sistêmica, convulsões, distúrbios cardíacos ou renais, vómitos fracasso, e mental. Problemas respiratórios '),10. Buffers excipientes (substâncias farmacologicamente inactivos, transportadores para os ingredientes activos de um medicamento, utilizado como parte de uma solução salina tamponada com fosfato em vacinas - ligado ao '& Liver danos nos rins, mandíbula / dente anomalias, doenças do sangue e efeitos cardiovasculares.').O autismo de início precoce ocorre em qualquer lugar de 12-18 meses, potencialmente ainda mais cedo. É significativo que o autismo coincide precisamente com o período mais intenso de imunização padrão. De acordo com o do CDC "esquema de imunização recomendado para pessoas com idade de 0 a 6 Anos-Estados Unidos • 2012 'por 15 meses a média das crianças recebeu 25 injeções incluindo: três doses de Hepatite B, Rotavírus, HIB (Haemophilus influenzae do tipo b), IPV (vacina inativada contra poliomielite) e hepatite A, 4 doses de DPT (difteria, coqueluche, tétano) e PCV (vacina pneumocócica conjugada), uma dose de gripe, varicela e variedades meningocócicas e duas doses de tríplice viral (sarampo, caxumba, rubéola)."Algumas vacinas, incluindo a vacina tríplice viral, varíola e varicela, vacinas contêm vírus vivos. Dando três e às vezes quatro vírus vivos juntos, o risco de desenvolver uma infecção viral vida (uma infecção viral persistente) aumenta tremendamente. Isso é especialmente verdade com a vacina tríplice viral, que contém dois vírus vivos conhecidos para suprimir o sistema imunológico por meses. "Dr. Russell L. Blaylock MD'A incidência / prevalência de dados indicam o momento da introdução de vacinas e mudanças no tipo e número crescente de vacinas dadas de uma só vez implicam vacinas como uma causa do autismo. A vacina MMR II é contaminada com DNA humano a partir da linha de células. Este DNA humano poderia ser a causa dos picos de incidência 'Jornal de imunotoxicologia, 2011; 8 (1):. Ver páginas 68-79"Autismo não era uma doença conhecida, descrita até cerca de 1941-3, 8 a 10 anos após a introdução de timerosal e semelhantes organicthiol-mercúrio compostos em misturas biológicas usadas em medicina e em outras áreas. Este argumenta contra o autismo ser uma doença genética. O estudo das populações não-vacinadas é uma experiência muito óbvio que o CDC e os seus apoiantes se recusam a considerar. "Dr. Boyd Hayley«O número de vacinas dadas antes dos dois anos subiu de 3 em 1940, quando o autismo ocorreu em talvez um caso por 10 mil nascimentos, de 22 vacinas diferentes dadas antes da idade de dois anos, no ano de 2000." Bem-Estar Prédio com DMG por Roger V Kendall PhD p.104Análise do primário (Primeira Infância - 0 a 15 meses de idade) Vacinas Imunização padrão administradas a maioria dos bebés / crianças:

1. A vacina contra hepatite B - 3 doses administradas, primeira rodada administrada em 12 horas de idade (após o nascimento): Os cientistas da pesquisa já identificado e internado em um nexo de causalidade directo entre subcutânea / injecção intramuscular da vacina contra hepatite B e resultando disfunção mitocondrial (sintoma característico da Autismo), incluindo prematura apoptose ou "programado" a morte celular do tipo. Os fatores de Hepatite B vacina na eventualidade de autismo de início precoce, uma vez que representa a primeira quebra prematura de um bebê delicado, sub-desenvolvido "sistema de rede elétrica" ​​(bainha de mielina, Meninges e barreira hematoencefálica). A exposição de Hepa1-6 células para uma baixa dose de adjuvante de vacina da hepatite B leva a uma perda de integridade mitocondrial, a indução de apoptose e morte celular ... 'Com efeito apoptótico vivo da vacina da hepatite B foi observada no fígado de rato.Folheto Oficial: '10 ug / mL Cada dose de 1 ml de suspensão estéril contém o antigénio de superfície da hepatite B de 10 ug adsorvidos aproximadamente 0,5 mg de hidroxifosfato de alumínio amorfo. Formaldehyde-tratada. Timerosal (derivado de mercúrio) 1:20.000 (50 ug / mL) foi adicionado apenas para as formulações contendo agente de conservação. 3-dose frascos de 3 ml '...' A porção do gene do vírus da hepatite B, que codifica para o HBsAg, é clonado (genômica sintética) em levedura, e a vacina contra a hepatite B é produzido a partir de culturas desta estirpe de levedura recombinante.

'2. Difteria, tétano, pertussis (série) - 4 doses dadas, 1 ª ronda administrada em 2 meses de idade: "Os seguintes eventos adversos significativos ocorreram após a administração de vacinas DTP: persistentes, choro inconsolável> = 3 horas (1/100 doses) , choro estridente, incomum (1/1000 doses), febre> = 40.5degC (1/330 doses), episódio passageiro tipo choque (hipotônica, hiporresponsivo) (1/1750 doses), convulsões (1/1750 doses) . '...' Um Estudo de 1948 sobre a reação da vacina Pertussis (Harvard Medical School) examinaram 15 crianças que reagiram violentamente dentro de 72 horas de uma vacina pertussis. Todas as crianças eram normais antes do tiro. Nenhum nunca tinha tido uma convulsão antes. Uma das crianças ficou cego, surdo, espástica e impotente depois de ter sido dado o tiro coqueluche. Dos 15 filhos, dois morreram e nove sofreram danos a seu sistema nervoso. "Folheto Oficial: 'produzido usando toxóides diftérico e tetânico e pertussis acelular adsorvida, fosfato de alumínio, formaldeído, sulfato de amónio, lavou-se glóbulos vermelhos de ovelha, glicerol, cloreto de sódio, meio de timerosal:. Porcino hidrolisado pancreático (porco) de caseína'3. Haemophilus influenzae tipo b Vacina - 4 doses dadas, primeira rodada administrada aos 2 meses de idade:'' Nossos resultados indicam que a vacinação com vacina polissacarídica Haemophilus b não teve nenhum efeito na prevenção H influenzae tipo b ... risco de doença Haemophilus influenzae tipo b (Hib) doença na primeira semana depois da vacinação,,. estudo sugere que a eficácia do HbPv actualmente usada é menos do que o esperado a partir de estudos anteriores, e aponta para a utilidade dos estudos de caso-controlo para a eficácia da vacina de controlo seguintes licensure ... Haemophilus influenzae tornou-se cada vez mais resistentes aos antibióticos beta-lactâmicos '... "Em 13 de dezembro de 2007, a Merck anunciou um recall voluntário de determinados lotes de dois Haemophilus influenzae tipo b (Hib), conjugadas, PedvaxHIB ® (vacina Hib monovalente) e COMVAX ® (Hib / vacina contra a hepatite B) - a empresa não pode garantir a esterilidade dos equipamentos utilizados durante a fabricação desses lotes ".Folheto Oficial: «Cada dose de 0,5 mL de PedvaxHIB líquido é um produto estéril formulada para conter: 7,5 mcg de Haemophilus b PRP, 125 mcg de Neisseria meningitidis OMPC e 225 mcg de alumínio na forma de sulfato de hidroxifosfato de alumínio amorfo (anteriormente referido como o hidróxido de alumínio ), em cloreto de sódio a 0,9%, mas não contém lactose ou o timerosal. PedvaxHIB líquido é uma suspensão branca ligeiramente opaca .... Haemophilus B Vacina Conjugada polissacarídeo não é recomendado para uso em crianças menores de 2 meses ... Alguns medicamentos podem interagir com Haemophilus Vacina Conjugada polissacarídeo B. No entanto, não existem interacções específicas com Vacina Conjugada de Haemophilus polissacarídeo B são conhecidas neste momento. '4. Vacina inativada contra poliomielite - 3 doses administradas, primeira rodada administrada aos 2 meses de idade: Um número crescente de crianças com autismo estão agora potencialmente cruzar-infectados com SV40 (rim de macaco doente Verde Africano derivado vírus da poliomielite) linhagens tipo híbrido de Poliomavirus (67% de infecção com Simian Virus), com base em um estudo recente controlado que constatou a infecção poliomavirus em cérebros post-mortem de pessoas que sofrem de autismo - inevitavelmente o resultado da inter-geracional contaminação cruzada de Salk e inoculações Sabin poliomielite, cubo de açúcar / versões orais e gotas do inativada posterior Vacina da pólio agora na programação; fixado no DNA germinativa de bebês / crianças. 'BKV (BK poliomavírus-Vírus humano que causa infecção generalizada na infância e permanece latente no hospedeiro), JCV (JC Vírus tipo de poliomavírus humano ou papovavírus), e SV40 (Simian Virus 40) combinado são significativamente mais freqüente entre os pacientes autistas comparados aos controles (67% versus 23%, respectivamente, P <0,05). '...' Nos últimos anos mais de 60 estudos científicos descobriram SV40 em humano raro cérebro, ossos e pulmões cânceres relacionados, os mesmos tipos de tumores do vírus causada, em animais de laboratório. Alguns cientistas acreditam SV40 pode desempenhar um papel na causa desses cancros. Um dos maiores mistérios, no entanto, é por SV40 foi encontrado em tumores removidos de pessoas que nunca receberam a vacina de Salk contaminada. 'Folheto Oficial: «Cada dose (0,5 mL) da vacina trivalente é formulada para conter 40 unidades de antigénio D de tipo 1, 8 unidades de antigénio D de tipo 2, e 32 unidades de antigénio D de poliovírus do tipo 3. Para cada lote de vacina IPOL, D-antigénio conteúdo é determinada in vitro utilizando o antigénio D-ELISA e imunogenicidade é determinada por testes in vivo em animais. IPOL vacina é produzida a partir da vacina concentrados diluídos com meio M-199. Também estão presentes 0,5% de 2-fenoxietanol e um máximo de 0,02% de formaldeído por dose como conservantes. Neomicina, estreptomicina e polimixina B são utilizados na produção de vacinas, e, embora os processos de purificação eliminar quantidades mensuráveis, menos do que 5 ng de neomicina, estreptomicina 200 ng e 25 ng por dose polimixina B podem ainda estar presentes. A proteína de soro de vitelo residual é inferior a 1 ppm, em que a vacina final. '5. Vacina contra o rotavírus - três doses dadas, primeira rodada administrada aos 2 meses de idade: Rotavirus gotas orais são atados com vírus de porco (Circovírus Porcino) "Rotarix, produzido pela GlaxoSmithKline, foi aprovado pelo FDA em 2008. O material contaminante é o DNA de circovírus porcino 1, um vírus de suínos que não se sabe que causam doença em seres humanos ou animais. A FDA aprendeu sobre a contaminação após uma equipe de pesquisa acadêmica usando uma nova técnica para procurar vírus em uma gama de vacinas encontrou o material no produto da GlaxoSmithKline e disse a empresa. O fabricante da droga confirmou a sua presença na célula, tanto o banco e a semente a partir da qual a vacina é derivada, o que sugere a presença de fases iniciais do desenvolvimento de vacinas. A FDA, em seguida confirmou as descobertas da fabricante de droga. GlaxoSmithKline enfatizou que o vírus de porco não é conhecido por causar doenças nos seres humanos, dizendo que "é encontrada em produtos de carne todos os dias e é frequentemente consumido com nenhuma doença resultante ou doença." 'Folheto oficial: ROTARIX 'contém enfraquecido (tratado termicamente vírus vivo) rotavírus humano. ROTARIX também contém dextrano, goma de xantano, sorbitol, e Dulbecco modificado por Eagle (DMEM). Os ingredientes de DMEM são os seguintes: cloreto de sódio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio, nitrato férrico (III), de fosfato de sódio, o piruvato de sódio, D-glucose, solução de vitaminas concentrado, L-cistina, L-tirosina, uma solução de aminoácidos, L -glutamina, cloreto de cálcio, hidrogenocarbonato de sódio, e vermelho de fenol. Circovírus porcino do tipo 1 (PCV-1), um vírus encontrado nos porcos, está presente em ROTARIX. PCV-1 não é conhecido por causar a doença em seres humanos. "6. Vacina contra varicela - 1 dose administrada aos 12 meses de idade: Chicken 'vacina varíola associado com epidemia de telhas - Depois de uma criança teve varicela (catapora), o vírus torna-se inativo e pode reativar mais tarde na vida adulta em uma doença intimamente relacionado chamado telhas-ambos causados pelo mesmo vírus varicela-zoster (VZV). Há muito tempo se sabe que os adultos recebem natural, aumentando o contato com crianças infectadas com catapora que ajuda a prevenir a reativação de telhas. Baseado em comunicações anteriores Dr. Goldman com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), Goldman afirma que os epidemiologistas do CDC estão esperando "qualquer epidemia telhas possível associado com a vacina da varicela pode ser compensado por tratamento de pacientes adultos com a vacina contra a 'telhas' . "Esta intervenção seria substituir os adultos impulsionar anteriormente recebidos naturalmente, especialmente durante os surtos sazonais da doença na infância antigamente comum. "Usando uma vacina telhas para controlar epidemias de telhas em adultos, provavelmente falhar, pois os programas de vacinação de adultos raramente foi bem sucedida. Não parece haver nenhuma maneira de evitar uma epidemia em massa de telhas duradoura, enquanto várias gerações entre os adultos. "'Folheto Oficial: «Cada dose de 0,5 mL contém o seguinte: um mínimo de 1350 PFU (unidades formadoras de placas) de Oka / Merck vírus varicela quando reconstituída e armazenada à temperatura ambiente durante 30 minutos, aproximadamente 25 ofsucrose mg, 12,5 mg de gelatina hidrolisada, cloreto de sódio 3,2 mg, 0,5 mg L-glutamato monossódico, 0,45 mg de fosfato de sódio dibásico, 0,08 mg de fosfato de potássio monobásico, 0,08 mg de cloreto de potássio; componentes residuais de células MRC-5, incluindo DNA e de proteína, e quantidades vestigiais de fosfato de sódio monobásico, EDTA, neomicina, e soro de bovino fetal.7. Vacina meningocócica: - 1 dose administrada em 9-23 meses de idade: "O Comité considera que a evidência convincente suporta uma relação causal entre a algumas vacinas e alguns eventos adversos-como a do sarampo, varicela zoster, gripe, hepatite B, meningite, coqueluche e tétano- vacinas contendo ligados à anafilaxia. '...' Com base nas ligações e cartas que temos obtido, é a nossa preocupação de que as pessoas não estão sendo dadas todas as informações que devem ser fornecidas com cerca de vacina em si ea sua história recente de reações e falhas. Há também muitos legítimas questões pendentes sobre a segurança ea eficácia desta vacina que está sendo criado em outros países que não tenham sido divulgados aqui. Por que esses surtos de casos graves da doença agrupamento e se tornando mais comum? Se a maioria das pessoas desenvolvem imunidade natural contra as bactérias sem consequências e alguns até realizá-lo, o que as pessoas que morreram ou se tornar muito doente por isso tem em comum? Será que as bactérias se transformaram em um organismo mais agressivo? E se é assim, por que? '...' Com a visão turva, sudorese, náuseas (suando em bicas), zumbido nos ouvidos, dor de cabeça, inchaço, vermelhidão, erupção cutânea olho, contraindo-se, urticária todo o corpo do pescoço-joelhos, formigamento dos braços e pernas & caminhada dura, piora progressivamente e simétrica parestesia (dormência ou formigueiro na pele), inchaço dos olhos, diarréia (grave) local eritema lesão w / vesicular em torno do local da lesão, convulsões febris, febre, coceira desenvolvimento ... 'Folheto Oficial: 'consiste de uma preparação liofilizada estéril dos antigénios específicos do grupo de polissacarídeos de N meningitidis, Grupo A, Grupo C, Y e Grupo W-135. N meningitidis são cultivadas com agar de Mueller Hinton (7) e scherp Watson (8) meios de comunicação. O polissacárido purificado é extraído das células meningitidis N e separada do suporte por meio de processos que incluem centrifugação, precipitação detergente, precipitação com álcool, solvente ou por extracção orgânica e diafiltração. Sem conservante é adicionado durante o fabrico. O diluente (0,6 mL) para a apresentação de dose única estéril contém, água livre de pirogénio destilada, sem conservante. O diluente (6 mL) para a apresentação de doses múltiplas contém água estéril, livre de pirogénio destilada e timerosal, um derivado de mercúrio, que é adicionado como conservante para a vacina reconstituída.8. A vacina pneumocócica conjugada - 4 doses dadas, primeira rodada administrada aos 2 meses de idade :: Todas as crianças vacinadas no hemisfério ocidental (especialmente aqueles lidar com Transtorno do Espectro do Autismo) agora são portadores do que é conhecido como MRSA (Estafilococos resistentes à Staphylococcusaureus/anti- biótico resistente bug-super), devido à infecção cruzada, principalmente a partir da rotina de administração da pneumocócica (PCV) Vacina - em combinação com o tratamento medicamentoso pós-vacinação anti-bióticos e anti-viral, um assalto cumulativo que tira uma criança da sua / sua resistência anti-biótico natural, enquanto infectá-los com uma série de sorotipos de bactérias (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F) - deixando-os totalmente vulnerável ao ouvido médio infecções, alto grau de convulsões, pneumonia, miocardite (inflamação do músculo cardíaco), endocardite (inflamação do revestimento interno das válvulas do coração), osteomielite (aguda ou crônica processo inflamatório do osso), síndrome do choque tóxico (TSS), bacteremia (presença de bactérias viáveis ​​no sangue circulante) e septicemia (envenenamento do sangue), meningite (inflamação das membranas que cercam / meninges da medula espinhal e do cérebro, normalmente devido à propagação de uma infecção), e até mesmo a morte súbita. A atual geração literalmente tornam hospedeiros involuntários a uma forma de roleta bacteriana, um terreno ideal para a proliferação e armar de infecções bacterianas. '' Colonização nasal por Staphylococcus aureus é um importante fator predisponente para infecção subseqüente. Relatórios recentes de maior colonização de S. aureus entre as crianças que receberam a vacina pneumocócica implicar Streptococcus pneumoniae como um importante concorrente para o mesmo nicho. Desde S. pneumoniae usa H2O2 para matar as bactérias que competem, a hipótese de que a defesa oxidante poderia desempenhar um papel importante na promoção do S. aureus na mucosa nasal. Utilizando mutagénese dirigida, mostrou-se que S. aureus expressão de catalase contribui de forma significativa para a sobrevivência da bactéria na presença de S. pneumoniae in vitro e num modelo murino de cocolonization nasal .... Vários estudos têm mostrado que a colonização da gáspea vias aéreas com S. pneumoniae está negativamente correlacionada com S. aureus, e introdução da vacina S. pneumoniae aumentou a taxa de colonização por S. aureus nasal.Folheto Oficial: 'suspensão estéril de sacarídeos dos antigénios capsulares de Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, e 23F, individualmente ligados a difteria não-tóxico CRM197 proteína. Cada serotipo é cultivado em caldo de soja peptona. Os polissacarídeos individuais são purificados através de centrifugação, precipitação, ultrafiltração e cromatografia em coluna. Os polissacarídeos são quimicamente activado para fazer sacarídeos, que são directamente conjugado por aminação redutiva com a proteína transportadora CRM197, para formar o glicoconjugado. CRM197 é uma variante não tóxica da toxina da difteria isolada a partir de culturas de Corynebacterium diphtheriae estirpe C7 (β197) cultivadas em um meio de casaminoácidos e levedura extractbased. CRM197 é purificado por meio de ultrafiltração, precipitação com sulfato de amónio e cromatografia de permuta iónica. Cada dose de 0,5 mL da vacina é formulada para conter cerca de 2,2 ug de cada um dos Streptococcus pneumoniae 21 serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F sacarídeos, 4,4 ug de 6B sacarídeos, 34 ug de proteína transportadora CRM197, 100 mg de polissorbato 80, 295 tampão de succinato ug e 125 ug de alumínio como adjuvante de fosfato de alumínio. '9. Vacina contra a gripe (sazonal) - 1 ª rodada administrada aos 6 meses de idade: Crianças e idosos são os dois grupos etários que parecem ter mais complicações na sequência de uma infecção por influenza. Em crianças com menos de dois anos de idade, a eficácia da vacina inactivada foi semelhante à do placebo. Muito pouca informação "encontrado em segurança de vacinas inativadas em crianças pequenas. '...' Confirmação prévia de TIV 2008-09 (vacina inativada trivalente gripe vacina contra a gripe aka regular) foi associado com aumento do risco de doença clinicamente participaram pH1N1 durante a primavera-verão 2009 ' '...' de pessoas vacinadas contra a gripe sazonal são duas vezes mais propensos a pegar gripe suína '.' Há evidências de que a rotina de administração de pós gripe Prescrição de vacinação (Vancomicina & Oseltamivir aka Tamiflu) não só apressou as condições críticas dos que buscaram cuidados hospitalares, mas pode, de fato, ter provocado a morte prematura da maioria, se não todas as crianças que sucumbiram a 2009 o laboratório produziu tensão "novela" do H1N1 (2 partes da gripe suína, uma parte de gripe humana, uma gripe parte aviária). '... Quase todas estas crianças co-infectadas (H1N1 pós inoculação) foram rapidamente tratado com vancomicina, considerado ser um tratamento adequado para os MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina - Anti-biótico bug Super-resistente)). 88 por cento das crianças internadas na UTI receberam Tamiflu (oseltamivir), durante a sua estadia ... "Folheto oficial: 'Fluzone (Influenza vacina de vírus) e Fluzone Dose alta (Influenza vacina de vírus) são vacinas de vírus inativados da gripe, por via intramuscular, preparada a partir de vírus da gripe propagaram em ovos de galinha embrionados. O fluido alantóide contendo vírus é colhido e inactivada com formaldeído. Vírus de influenza é concentrada e purificada em uma solução gradiente de sacarose linear de densidade usando uma centrífuga de fluxo contínuo. O vírus é, então, interrompida quimicamente utilizando um surfacant não iónico (Etoxilato octilfenol - trição X-100 - detergente estabilizador), a produção de um vírus "split". O vírus da separação é ainda purificado e, em seguida, suspensa em tampão fosfato de sódio a uma solução de cloreto de sódio isotónica. O processo de alto Dose Fluzone utiliza um factor de concentração adicional após a etapa de ultrafiltração a fim de se obter uma maior concentração de antigénio hemmagglutinin (HA) ... pode conter látex de borracha natural. Fluzone e Fluzone Dose alta são formuladas para conter a quantidade de HA por dose de 0,5 ml para cada uma das três estirpes de gripe recomendada (incluindo estirpe H1N1) '.10. Sarampo, caxumba, rubéola (série) - 1 ª rodada dada aos 12-15 meses de idade:'' A evidência convincente suporta uma relação causal entre a vacina tríplice eo enchephalitis sarampo corpos de inclusão (inflamação do cérebro e meninges / Meningoencefalite manifestando-se como "difusa e / ou disfunção neuropsicológica focal "- reação ao acúmulo de metais excipiente sinérgico-pesado de" lamas "toxicidade) em indivíduos com demonstraram deficiências imunológicas. P. 94 do Instituto de Medicina relatório sobre os efeitos adversos do Vaccines/2011 '... Um vírus de sarampo mutagênico tensão geralmente infecta as entranhas / intestino de crianças com autismo. Inserção da Merck pacote oficial para o sarampo, papeira, a vacina contra rubéola explica o porquê: "MMR II não foi avaliado o potencial carcinogênicos ou mutagênicos, ou potencial de prejudicar a fertilidade. '...' Vacina contra o sarampo pode causar problemas (pneumonia de células por exemplo fatal gigante) em aqueles com grave comprometimento da imunidade mediada por células. '...' eu também achei que o transtorno de comportamento regressivo (RBD) em crianças está associada com sarampo, caxumba e rubéola (MMR). Estas crianças têm sintomas gastrointestinais, incluindo dor abdominal, diarréia e, em alguns casos, intolerância alimentar. É significativo que a síndrome só apareceu com a introdução da vacina MMR polivalente, em 1988, em vez do que com a vacina monovalente contra o sarampo foi introduzida em 1968. Isto indica que a MMR é responsável por esta condição, em vez de apenas o vírus do sarampo, e que, consequentemente, um factor de transferência específico para os outros componentes do que o vírus do sarampo em MMR pode ser necessária. "Dr. Andrew Wakefield ..." Um estudo, em que idosos autopsiados foram examinados para a presença do vírus do sarampo, constatou que 20% dos cérebros tinha vírus vivos de sarampo e 45% de outros órgãos foram infectados. Estes vírus foram altamente mutado, o que significa que eles podem ser tão potente como outros vírus do sarampo, mas pode ser ainda mais virulento. Pior ainda, é que, na maioria dos casos, provocar uma destruição latente de tecidos sem os sintomas evidentes de infecção, o que tem sido demonstrado em vários estudos. 'Dr. Russel L. BlaylockFolheto Oficial: 'MMR II é uma preparação liofilizada estéril de (1) ATTENUVAX * (Sarampo vacina de vírus vivo), uma linha mais atenuada do vírus do sarampo, derivado de Enders' Edmonston estirpe atenuada e propagado em células de embrião de pinto de cultura, (2 ) MUMPSVAX * (Vacina contra o vírus da caxumba Live), o Lynn Jeryl ** (nível B tensão) do vírus da papeira garota propagada em culturas de células embrionárias, e (3) MERUVAX * II (vacina contra o vírus da Rubéola Viva), o Wistar RA 27/3 estirpe do vírus da rubéola vivo atenuado propagadas WI-38 em fibroblastos pulmonares diplóides humanos.As crianças com Transtorno do Espectro do Autismo teve o tapete puxado debaixo de-los em um estágio crítico de desenvolvimento precoce, esgotado de sua base mineral e antioxidante vital, despojado de eficiência mitocondrial & Tireóide / funcionalidade, sua delicada "elétrica grade" centro nervoso violado prematuramente - que inibe significativamente a capacidade do corpo para realizar os seus sistemas normais de operação. O intestino nível de "encanamento" de crise, uma marca do Autismo, é o resultado final de uma "casa" em crise; marco zero para disfunção neurológica e neuro-desenvolvimento.A imunossupressão tem a ver com o ponto de entrada para dentro do corpo, em adição ao tempo de exposição a esses elementos tóxicos. A grande maioria das infecções entra no organismo através das vias nasais e do trato gastro-intestinal ou as tripas. Deste modo 80% do sistema imunológico do corpo encontra-se estacionado a estes momentos - a primeira linha natural de protecção. As vacinas são injetadas no tecido muscular profunda, ou por via subcutânea, uma rota que literalmente ignora uma defesas naturais completamente. Inadvertidamente, os metais pesados ​​e os vírus vivos, que de outra forma seriam sequestradas & quelatado para fora do corpo, vão acumular artificialmente na corrente sanguínea.Os recém-nascidos estão em um risco significativamente maior de susceptibilidade a danos de longo prazo do que as crianças nos últimos 24 meses de idade, porque seu cérebro e sistema nervoso central estão passando mais rápido desenvolvimento ao mesmo tempo em que recebem o maior número de vacinações (sangue de um bebê -Brain barreira não leva menos de 7 meses para estabelecer seu principal blindagem de proteção). 'Foi estabelecido que a semana 28 do desenvolvimento intra-uterino o processo de estabelecimento estrutural e funcional da BBB (barreira sangue-cérebro) haviam sido sobre como evidenciado pela falta de específico alfa-1-globulina no sangue do cordão umbilical neonatos da idade gestacional dado. "Volodin NN, Chekhonin VP, Tabolin VA, Rogatkin SO, Kashparov IA.A sinergia da vacina derivada de heavy metal-vírus excipiente-micoplasma toxicidade "lodo" alvos primários três centrais elétricas "grid" estações encerrando o centro nervoso / cérebro - parentes para jogar água sobre um sistema operacional principal do teclado. No caso de a barreira sangue-cérebro, bainha de mielina e Meninges são violados, especialmente em estágio inicial de desenvolvimento da primeira infância, anomalias de desenvolvimento neurológico, como o autismo inevitavelmente se seguirá, em muitos casos.O corpo humano é bio-elétrico, uma placa de circuito enorme bio-condutor que corre por todo o corpo permitindo que todos os seus sistemas para a função e coordenar. Você ter 60.000 km de vasos sangüíneos que percorrem todo o corpo, um vasto conjunto de estradas e caminhos secundários e afluentes que estão todos interligados. Os neurônios em seu cérebro dependem desses íons para gerar mensagens. de seu cérebro por todo o corpo e volta, a regulamentação dos órgãos, sua corrente sanguínea, coração, rim, função hepática, - quelante e seqüestro, a operação dos sentidos e os sinais de alerta, tudo relacionado ao sistema de coordenação global é gerido através deste delicado bio-condutora processo. Digite Alumínio.O alumínio é um elemento carregado positivamente bio-condutora, 64 vezes mais positivo do que produtos derivados de sangue coloidais (ie. nada suspenso no sangue), são negativos, com as propriedades de um coagulante. É, literalmente, atrai todos os outros metais e toxinas em seu caminho. Quando injectados no tecido muscular profundo, ou por via subcutânea, esta neurotoxina fica redistribuída através da corrente sanguínea (consistindo de 90% de água) para as áreas de tecido adiposo (tecidos altamente eléctricos - com carga negativa) por todo o corpo, se acumula ao longo do tempo nestes centros delicados; principalmente no cérebro, medula espinhal, bainha de mielina, meninges, células cardíacas, seios e ovários (nas mulheres), próstata (nos homens), rins, intestino, fígado e intestinos. Este "sludging" é activada quando interage com alumínio hemoglobina no fluxo, no ambiente carregado negativamente. Isso faz com que produtos de sangue carregadas negativamente para "atrair" para a maior, mais massivo de alumínio carregado positivamente, causando aglomeração ou "sludging".'Esta "sludging" é activada quando alumínio ((64 vezes mais positivos do que os produtos de sangue são coloidais negativo) interage com a hemoglobina no fluxo, no ambiente carregado negativamente. Isto faz com que os produtos derivados de sangue de carga negativa para "atrair" para o maior, mais maciço carregado positivamente alumínio, causando agregação ou "sludging". Isto restringe o fluxo de sangue, e altera o potencial Zeta para alterar de-15mV (menos 15 milivolts) para -10 mV (menos 10 milivolts), ou possivelmente mais perto de zero. Isto um aumento no potencial zeta, a partir de uma carga negativa para neutro (Isto é de alguma forma análoga a uma mudança no estado de água que se transforma em gelo - é uma variação da viscosidade, que afectam o fluxo sanguíneo). '. Dr. Andrew Moulden"Seu sangue não tem um método de excreção; metais pesados ​​e vírus vivo, formaldeído são redistribuídos pelo sangue para as áreas de tecido adiposo (tecidos altamente condutores / elétrico) - encontrados na substância cinzenta do cérebro, a bainha de mielina, os neurônios, o meninges / coluna, células cardíacas, seios e ovários (nas mulheres), próstata (nos homens). O sangue é feito de água. Quando você ficar de alumínio no sangue, tudo o que é detritos tóxicos vai vínculo com e coagular e causar um coccidiose congestiva e este material é pego nas estradas pequenas e caminhos secundários.

'Dr. Gary TunskyNota: "... alumínio contendo adjuvantes pode desencadear a cascata de eventos imunológicos que estão associados com doenças auto-imunes incluindo síndroma de fadiga crónica e myofasciitis macrofágica."'É bem conhecido e descrito na literatura científica de que as combinações de duas substâncias químicas podem ser 10 vezes mais tóxico que separadamente, ou três produtos químicos 100 vezes mais tóxico ... Os níveis de mercúrio Thimerosal em vacinas tem sido mostrado para ser altamente neurotóxico, mas o efeito foi encontrado para ser muito maior, devido ao efeito sinérgico com o alumínio, que também é na maioria das vacinas ... Os elementos com a valência de 3, tais como alumínio (3), tem efeito mais de 6000 vezes da capacidade de carga (toxicidade sludging) . devido aos três extra cargas positivas "Trecho de" Medical Veritas: The Journal of Medical Verdade 'Por Gary S. Goldman, Ph.D P. 133-134Dr. Boyd Hayley realizou um experimento usando sinergia Sal Hidróxido de Alumínio, Mercúrio (timerosal) e de neomicina (antibiótico associado com insuficiência renal, perigoso para o feto). Os resultados indicaram uma aceleração de 75% no número de mortes celulares quando todos os três ingredientes eram Mercúrio em vacinas combined.Thimerosal permanente da sensibilidade dos tecidos danos - 'administração neonatal de um conservante vacina, o timerosal, produz comprometimento duradouro de nocicepção (percepção da lesão do tecido) e de ativação aparente do sistema opióide, em ratos. Achados mostram que Thim administração (Thimerosal) em ratos lactentes ou adultos prejudica a sensibilidade à dor, aparentemente devido à ativação do sistema opióide endógeno.Alumínio + Timerosal = duas vezes a sobrecarga tóxica - 'Mercury prontamente combina com o alumínio para formar uma amálgama de mercúrio-alumínio em que os dois metais puros entram em contacto. Uma pequena quantidade de mercúrio pode "comer por" uma grande quantidade de alumínio ao longo do tempo, por progressivamente formando amálgama e abandonando o alumínio, óxido de. 'Considerando alumínio é o metal mais dominante como coagulante e, em termos de carga líquida sobre o corpo , Mercúrio é claramente o elemento mais corrosivo."Uma dose pequena de mercúrio que mata 1 em 100 ratos e numa dose de alumínio que matará 1 em 100 ratos, quando combinada tem um efeito surpreendente: todos os ratos morrem. Doses de mercúrio que têm uma mortalidade de 1 por cento terá uma taxa de 100 por cento de mortalidade se algum alumínio está lá. "Donald Miller, MD Professor de Cirurgia da Universidade de WashingtonNo caso de crianças com autismo de enfrentamento dos mecanismos (mitocondrial ie. & função de metilação - eficácia celular e viabilidade), que normalmente permitem o corpo a regular todos os sistemas primários de funcionamento, para combater a entrada de infecções, e processar nutrientes vitais efetivamente, são severamente comprometidos prematuramente, o que resulta na diminuição rápida de vital antioxidantes e minerais, os destinados a atender uma criança ao longo dos mais críticos, estágios iniciais de desenvolvimento, manifestando-se em camadas complexas de neuro-desenvolvimento e dificuldades neurológicas / auto-imune tipo de discriminação / disfunção tipicamente associado com Transtorno do Espectro do Autismo (ASD)."Traçar concentrações de elementos no cabelo de crianças autistas: As concentrações de 14 elementos foram determinados em amostras de cabelo do couro cabeludo de controle, autistas e autista-como crianças. Foram observadas diferenças significativas entre machos e fêmeas normais de cálcio, magnésio e mercúrio. A população autista tinham níveis significativamente mais baixos de cálcio, magnésio, cobre, manganês e cromo níveis e superior de lítio, em comparação com controles de sexo e idade de correspondência. Crianças com características autistas (autista-like), classificados como tendo transtorno de início na infância, difundida tinham níveis mais baixos de magnésio, cádmio, cobalto e manganês, em comparação com os controles. A análise de função discriminante utilizando os 14 oligoelementos correctamente classificados 90,5% do normal, e 100% da população autista. Utilizando um procedimento passo a passo, os cinco elementos com maior poder discriminatório foram cálcio, cobre, zinco, crómio e lítio. Análise com base nesses elementos traço cinco levaram à classificação correta de 85,7% do normal e 91,7% do grupo autista. Os resultados indicam que as concentrações de elementos traço em cabelo de crianças normais diferem dos padrões observados em crianças autistas e tanto autista-like. Além disso, evidências sugerem que a análise do cabelo pode ter uso potencial como uma ferramenta de diagnóstico para o autismo ". Wecker L, Miller SB, Cochran SR, Dugger DL, Johnson WD., 1985/03/29Nota: 'foram observadas diferenças significativas entre machos e fêmeas normais para cálcio, magnésio e mercúrio. A população autista tinham níveis significativamente mais baixos de cálcio, magnésio, cobre, manganês e cromo níveis e superior de lítio, em comparação com o sexo e idade de correspondência controles ... os cinco elementos com maior poder discriminatório foram cálcio, cobre, zinco, cromo e lítio."Existe uma alta incidência de deficiência de zinco em pessoas marcadas com ADD, autismo, esquizofrenia, depressão, transtornos alimentares e transtornos bipolares ... O zinco é encontrado na concentração mais elevada no ouvido médio e cóclea, o olho, o cérebro, e no próstata e esperma. Uma grande percentagem de pessoas de comportamento desordenado exibem níveis anormais de cobre, zinco, chumbo, cádmio, cálcio, magnésio e manganês, no sangue, urina, e tecidos. Isto parece envolver um mau funcionamento da proteína de ligação a metais, metalotioneína. A maioria desses pacientes tem sintomas de deficiência de zinco, juntamente com níveis baixos de zinco em seu plasma sanguíneo. Jeremy E. Kaslow, MD"Devido ao grande número de vacinas que estão agora contendo mercúrio timerosal, a maioria das crianças têm sido documentados para receber a exposição ao mercúrio muito acima da diretriz de saúde do governo para o mercúrio, bem como o número de causas de autismo aumentou mais de 600% na última década. Outros transtornos invasivos do desenvolvimento (TID) também aumentaram significativamente com bem mais de 20% das crianças com ADD, dislexia ou distúrbios de humor ... exposição de metal pré-natal e neonatal tóxico para o mercúrio, chumbo, arsênio, cádmio, níquel, alumínio e foram documentados em publicações médicas e textos médicos para uma causa comum e generalizada efeitos neurológicos e psicológicos, incluindo depressão, ansiedade, transtorno obsessivo-compulsivo, os déficits sociais, outros transtornos do humor, esquizofrenia, anorexia, alterações cognitivas, TDAH, autismo, convulsões, etcDesintoxicação de metais tóxicos e tratamento nutricional também foram encontrados para ser eficaz na recuperação do autismo, ADD, condições de PDD, e em casos de tolerância anormal à glicose / hipoglicemia. O lítio é um mineral essencial que protege as células cerebrais contra excesso de glutamato e de cálcio, e os baixos níveis causar equilíbrio celular anormal do cérebro e distúrbios neurológicos. O lítio também é importante em Vit B12-transporte e distribuição, e estudos descobriram níveis baixos de lítio comuns na aprendizagem das crianças com deficiência e pessoas com doenças cardíacas. A suplementação de lítio foi encontrado para ser um adjuvante de tratamento eficaz em condições tais como a depressão bipolar, autismo, esquizofrenia e mania ou onde hiperactividade extremo são vistos. 'B. WindhamOs sintomas de Transtorno do Espectro do Autismo incluem (trecho de Estudo autismo VRM Mundial):

1. erupção crônica,2. eczema crônico,3. Gastroenterite,4, membros flexíveis,5. estalar das juntas,6. constipação crônica,7. diarréia crônica,8. Doença Inflamatória Intestinal (Crones, colite),9. Sub-clínica de crises epilépticas,10. Mal grandes crises epilépticas,11. Myofascilitis macrofágica,12. Síndrome de Fadiga Crônica / Fybromyalgia,13. Insônia crônica,14. rolando na parte de trás,15. recusa em colocar no estômago,16. abanando ou agitação das mãos,17. fixação em ventiladores de teto,18. fixação em movimentos repetitivos,19. girando em círculos várias vezes,20. rasgando papel repetidamente,21. longos trechos de silêncio / retirada,22. completa ausência de expressão / comunicação verbal,23. dificuldade aguda relacionar com as pessoas / objetos / eventos,24. mentais indicações de atrasos de desenvolvimento,25. indicações de físicos atrasos de desenvolvimento,26. mentais graves e atrasos no desenvolvimento físico,27. dificuldade prolongada usando / compreensão da linguagem,28. aguda sensibilidade ao som / luz / ambiente,29. incomum / play obsessiva com brinquedos e outros objetos,30. dificuldade com as mudanças no ambiente de rotina ou familiar,31. Interesses circunscritos são mais proeminentes (ie carros, trens, maçanetas, dobradiças, meteorologia, astronomia ou história),32. Transtorno de Déficit de Atenção (sintomas incluem falta de atenção, hiperatividade, impulsividade, facilmente distraídos, inquietação, excessivamente falador, fisicamente imprudentes, atrasados ​​habilidades sociais e motor, além de extrema sensibilidade a estímulos sensoriais),33. Déficit de Atenção e Hiperatividade (sintomas incluem impulsividade, hiperatividade, desatenção, inquietação, tagarelice excessiva, impaciência, fisicamente imprudentes, atrasados ​​habilidades sociais e motor, além de extrema sensibilidade a estímulos sensoriais),34. Hipotonia (diminuição do tônus ​​muscular: a quantidade de resistência ao movimento em um músculo),35. Echolalaia / Echophrasia (repetição imediata e involuntária de palavras / expressões ditas por outros),36. Ecopraxia (a repetição automática de movimentos feitos por outra pessoa), 37. Epstein Bar vírus (os sintomas incluem febre, garganta irritada, aumento dos gânglios linfáticos, baço ou fígado inchado),38. Meningite bacteriana (inflamação do tecido fino que envolve o cérebro e medula espinhal - meninges),39. Transtorno Desintegrativo da Infância (sintomas incluem a perda repentina de motor / social / competências linguísticas, do intestino e da bexiga controle em 2 anos de idade),40. Encefalite (os sintomas incluem tonturas, confusão, vômitos, febre alta, fraqueza ou paralisia, fala prejudicada e audição, delírio, sonolência excessiva, inflamação do cérebro, coma),41. Convulsões febris (sintomas incluem perda de consciência, enrijecimento do corpo, pernas e braços, empurrando de cabeça, pernas e braços, a pele empalidecendo ou azul),42. Síndrome de Rett (sintomas incluem desaceleração da perda de desenvolvimento, de uso intencional das mãos, movimentos das mãos distintas, abrandou cérebro e cabeça de crescimento, problemas com pé, convulsões e deficiência intelectual),43. Disfunção mitocondrial (sintomas incluem fraqueza muscular / Hipotonia, atraso no desenvolvimento, epilepsia, visão e problemas cardíacos),44. Sensibilidade química múltipla (aguda sensibilidade a produtos comumente utilizados produtos químicos, incluindo perfumes, ambientadores e amaciadores de lavandaria. Os sintomas, que são crônicos incluem fadiga edigestivo, respiratório, cardiovascular, problemas dermatológicos e neurológicos)Deficiências comuns entre as crianças com autismo freqüentemente incluem:um. A vitamina Ab. Vitamina B6/B12b. A vitamina Cc. A vitamina D3d. A vitamina Ee. Glutationaf. Selêniog. Mitocôndrias (relacionadas)Estes são antioxidantes primários do corpo (excluindo mitocôndrias), essencial para regular os radicais livres (elétrons desemparelhados) por todo o corpo, protelando câncer, diabetes, autismo Esquizofrenia, & a rápida macro-degeneração das células.um. Hyperbetacarotenemia, uma forma de disfunção intestinal ligada ao sarampo (MMR do tiro) é marcada por excesso de beta-caroteno no sangue e vitamina A depleção. A tonalidade amarela característica da pele no hipotiroidismo é devido a hyperbetacarotenemia. Estudos realizados em 1958 e 1961 confirmaram que o vírus do sarampo selvagem tem um efeito de curto prazo grave na imunidade e estado nutricional da criança, especialmente a vitamina A, que é destruído pela intervenção do tal vírus. A vitamina A desempenha um papel central no desenvolvimento e diferenciação das células brancas do sangue, tais como os linfócitos, que são essenciais para a resposta imunitária. Vitaminas C e E são dependentes de vitamina A. Portanto, a base de sua imunidade está comprometida.b. Carente de vitamina D3: Como resultado, os linfócitos em seus pulmões não pode processar a vitamina C e E, o que leva à disfunção respiratória e aumento da vulnerabilidade a todas as infecções. A vitamina D é necessária para aumentar a circulação de cálcio e fósforo, dois minerais necessários para a saúde dos ossos. Os rins produzem a vitamina D3 e do fígado desempenha um papel vital no funcionamento da D3 por todo o corpo. Quando estes órgãos estão comprometidos, ele irá lançar o seu metabolismo inteiro fora.c. Muitas crianças autistas têm uma deficiência de vitamina B6/B12, que é vital para o bom funcionamento do cérebro e do sistema nervoso. B-12 é "um nutriente essencial para a saúde dos nervos e da construção de glóbulos vermelhos que transportam oxigênio pelo corpo; deficiência de que pode realmente causar o encolhimento do cérebro - também associada com a doença de Alzheimer. Estudos agora mostram que até 40% da população pode ser deficiente em vitamina B-12 'Soluções:. Evite cianocobalamina. Segura, eficaz suplemento B-12: Methylcobalamind. O estrogênio protege o cérebro feminino de serem danificados por toxicidade de metais pesados ​​(incluindo baixa vitamina D). A testosterona, o hormônio sexual masculino aumenta a toxicidade do metal pesado; explicando porque autismo é estatisticamente ocorrem 4-1 em meninos em relação às meninas. "Autismo é causada por uma variação quantitativa em uma das enzimas que metabolizam a vitamina D." Dr. John Cannelle. A vitamina C é necessária para a síntese de colagénio, a intercelular "cimento" substância que dá estrutura aos músculos, tecidos vasculares, ossos, tendões e ligamentos. A vitamina C é também capaz de regenerar a vitamina E, mas não quando os níveis de vitamina D3 cair.f. A vitamina E é um anti-oxidante de radicais livres, que intercepta e, portanto, impede que as reacções de lípidos de cadeia de destruição. Ela mantém a integridade das membranas celulares. Após reacção com radicais livres a função antioxidante da vitamina E é perdida. A vitamina C é capaz de regenerar os níveis de vitamina E, mas não quando os níveis de vitamina D3 cair fora.g. Os metais pesados ​​esgotar rapidamente Selénio no corpo. O selénio é necessário para a produção de glutationa (antioxidante primário do corpo). Isto provoca uma reacção em cadeia que provoca danos no fígado, diabetes, cancro e, a longo prazo a insuficiência cardíaca,.h. A glândula tireóide é fundamental para a saúde geral. Produz os hormônios T3 e T4 (átomos de iodo). Iodo ajuda a regular o metabolismo do corpo. Tiróide sintetiza T3 vital (raro) de T4 (abundantes). Corpo precisa de 150 mg por dia - 80% vem da conversão de T4 em T3 no fígado. Vacina contra a toxicidade do metal pesado proveniente neutraliza essa função.i. Danos ao processo de metilação - metilação auxilia em uma fase crítica do desenvolvimento inicial envolvendo a viabilidade das células ", um interruptor on / off que permite que o corpo para aprender a responder a mudanças ambientais. Ela representa a única via celular que afeta tanto a adaptabilidade e a integridade estrutural do corpo.j. Anti-mitocondriais anticorpos são elevados, o que sufoca células eucarióticas (estruturas complexas fechado dentro de membranas). As mitocôndrias são a bateria de suas células. "As mitocôndrias desempenham um papel importante no controlo da vida e a morte de uma célula. Em consequência, a disfunção mitocondrial conduz a uma variedade de doenças humanas, tais como a isquémia-reperfusão, sepsia, e diabetes. "A maioria das células eucariotas conter outros organelos ligados à membrana, tais como mitocôndrias, cloroplastos e Golgi corpo. "Células eucarióticas primordiais faltou capacidade de utilizar o oxigênio" - trecho de arquivo do caso do autismo.Estes antioxidantes primários são todos interdependentes, sem a qual o seu metabolismo fundamental é seriamente comprometida, uma marca registrada do autismo e um alerta para aqueles de nós mais sorte:A vitamina A desempenha um papel central no desenvolvimento e diferenciação das células brancas do sangue, tais como os linfócitos, que são essenciais para a resposta imunitária. Deficiência de vitamina A tem sido demonstrado que o aumento de T3 e isto é ainda mais aumentada por uma deficiência adicional de iodo. "Nos níveis de A-e IA-grupos, de sangue de retinol caiu para um décimo da média dos controlos e concentrações circulantes de total e livre de T4 e T3 aumentou significativamente. Este hipertireoidismo bioquímico contrastava com a manutenção de valores normais de TSH no plasma, sugerindo uma refratariedade generalizada periférica aos hormônios tireoidianos. "Vitaminas do grupo B podem actuar individualmente ou em combinação com as enzimas celulares para formar vitamina B co-enzimas. Estes vitamina B co-enzimas são cruciais para as vias metabólicas que geram a energia dos carboidratos, gorduras e proteínas, necessários para todas as células do corpo. Vitamina B6 (piridoxina) é necessária para a síntese dos neurotransmissores serotonina e noradrenalina e para a formação de mielina. "Em algumas experiências sobre o crescimento do pintainho com dietas suplementadas com vegetais inteiramente puro de vitamina B12, tornou-se evidente uma relação entre o efeito de estimulação de crescimento desta vitamina e o teor de cálcio, de ferro e vitamina D da dieta. 'Insuficiência em vitamina D já alcançou proporções epidémicas e tem sido associada ao aumento da gordura corporal e redução da força muscular.A vitamina C é necessária para a síntese de colagénio, a inter-celular "cimento" substância que dá estrutura aos músculos, tecidos vasculares, ossos, tendões e ligamentos. A vitamina C é também capaz de regenerar a vitamina E, mas não quando os níveis de vitamina D3 cair. Vitaminas C e E são dependentes de vitamina A. Portanto, a base de sua imunidade está comprometida.A vitamina D é necessária para aumentar a circulação de cálcio e fósforo, dois minerais necessários para a saúde dos ossos. Os rins produzem a vitamina D3 e do fígado desempenha um papel vital no funcionamento da D3 por todo o corpo. Quando estes órgãos estão comprometidos, ele irá lançar o seu metabolismo inteiro fora. Os linfócitos em seus pulmões dependem de vitamina D3 (hormônio esteróide derivada da luz solar), sem o qual não podem processar a vitamina C e E.A vitamina E é um anti-oxidante de radicais livres, que intercepta e, portanto, impede que as reacções de lípidos de cadeia de destruição. Ela mantém a integridade das membranas celulares. Após reacção com radicais livres a função antioxidante da vitamina E é perdida.O selénio é necessário para a produção de glutationa (antioxidante primário do corpo). Isto provoca uma reacção em cadeia que provoca danos no fígado, diabetes, cancro e, a longo prazo a insuficiência cardíaca,. Os metais pesados ​​esgotar rapidamente Selénio no corpo.As mitocôndrias são a bateria de suas células que determinam a capacidade inerente do seu corpo para funcionar de forma eficiente, sem a qual nenhuma dessas conexões são possíveis. Anti-mitocondriais anticorpos são elevados em crianças com autismo, um processo que sufoca as células eucarióticas (estruturas complexas fechado dentro membranas). Vacina derivada de lodo de metal antibiótico-detergente-vírus tem como alvo a mitocôndria pesado enquanto neutralização principais anti-oxidantes no organismo, causando isquemia. "Células eucarióticas primordiais faltou capacidade de utilizar o oxigênio" - arquivo do caso do autismo.Então, você está vendo uma reação em cadeia que afeta sete principais antioxidantes no organismo, todos essenciais para regular o seu metabolismo geral, fígado, rim, tireóide, metilação, incluindo a função mitocondrial, geralmente neutralizada nas crianças com autismo, e todas as evidências apontam para toxicidade do metal pesado derivados de vacinas de imunização padrão (25 injeções por 15 meses).Nota: Todas as crianças vacinadas, independentemente, são susceptíveis a este esgotamento para uma maior ou menor grau.Crianças de enfrentamento com autismo são despojados de sua eficiência mitocondrial, o resultado de uma violação prematuro dos três principais centrais elétricas "grid" estações encerrando o centro nervoso / cérebro (a barreira sangue-cérebro, bainha de mielina e meninges), principalmente da vacina derivada heavy metal-virus-excipiente-micoplasma "lama" tóxica. Há uma correlação direta entre a disfunção mitocondrial em crianças com autismo e de enfrentamento a presença de dismotilidade gastrointestinal ou doença inflamatória intestinal, ou seja. Doença de Crohn & Colite. Anti-mitocondriais anticorpos são elevados, o que sufoca células eucarióticas (estruturas complexas fechado dentro de membranas). As mitocôndrias são a bateria de suas células (determinar a eficácia e eficiência da célula - associado com o processo de metilação). "As mitocôndrias desempenham um papel importante no controlo da vida e a morte de uma célula. Em consequência, a disfunção mitocondrial conduz a uma variedade de doenças humanas, tais como a isquémia-reperfusão, sepsia, e diabetes. "Nota: A maioria das células eucarióticas conter outros ligados à membrana organelas, tais como mitocôndrias, cloroplastos e corpo de Golgi. "Primordial células eucarióticas faltou capacidade de utilizar o oxigênio" - caso do autismo."Meu palpite é que ele (autismo) serão relacionados com as vacinas múltiplas que recebem, seja porque de imunossupressão desses pacientes jovens que não estão totalmente desenvolvidos sistemas imunes de qualquer maneira, ou a contaminantes nas vacinas. Um dos contaminantes que é encontrado com bastante freqüência em vacinas é Mycoplasma ... (que) estimula a liberação destas espécies reativas de oxigênio que danificam a membrana (mosaico fluido) ... por Lipídeos oxidantes (colesterol ie.healthy).Se as membranas (cuidadosamente concebida para manter um potencial químico de polaridade, e eléctrica) são vazamento de qualquer forma, o seu potencial químico corre para baixo (Ions deslizar através) e o potencial eléctrico através da membrana está em curto-circuito ... Se a mitocôndrias perdem o seu potencial de membrana eles não podem fazer essas moléculas de fosfato de alta energia que são necessárias para os nossos sistemas de energia.O seu médico de clínica geral realmente não sei muito sobre essas infecções ... Eles realmente não está discutido nas escolas de medicina por mais tempo. Eles eram 25 anos atrás, mas eles não estão mesmo aprendendo agora. E eu sei disso porque eu ensinadas em escolas médicas por mais de 25 anos, então eu sei o currículo muito bem. "Dr. Garth Nicolson L., Instituto de Medicina MolecularDNA mitocondrial e Anti-mitocondriais anticorpos no soro de crianças autistas: "Nós recentemente mostrou que a neurotensina peptídeo (NT - cérebro e peptídeo gastrintestinal que cumpre muitas funções centrais e periféricas através de sua interação com receptores específicos) é maior em crianças autistas .... Extracelular mtDNA sangue e outros componentes podem caracterizar um endofenótipo autista e pode contribuir para a patogênese ativando respostas auto-imunes .... A presença de mtDNA extacellular em crianças com autismo sugere que ela pode ser uma fonte de "auto-imunes" gatilhos, e pode potencialmente explicar alguns aspectos de desregulação imune relatada em pacientes autistas. Por exemplo, o mtDNA (ou de outros componentes extracelulares mitocondriais não medidos neste estudo) pode activar TLRs em células imunitárias ou gliais para libertar citocinas pró-inflamatórias, tais como IL-6, IL-8 ou TNF, a expressão de genes de alto que foi relatado em cérebros de crianças autistas 'Bodi Zhang;. Asimenia Angelidou; Konstantinos-Dionysios Alysandratos; Magdalini Vasiadi; Konstantinos Francisco; Shahrzad Asadi; Athanasios Theoharides; Kyriaki Sideri; Lefteris Lykouras; Dimitrios Kalogeromitros; Theoharis C Theoharides, Journal of NeuroinflammationDe acordo com o Dr. John Cannell, "autismo é causada por uma variação quantitativa, não qualitativa, uma das enzimas que metabolizam a vitamina D. Isto é, não há diferenças estruturais nestas enzimas no autismo, apenas a diferença agenetically determinada na quantidade apresentar. Essas enzimas são sensíveis ao estrogênio, estrogênio protege o cérebro de serem danificados por baixo de vitamina D, provavelmente por aumentar a quantidade de vitamina D ativada presente, explicando por que os meninos são quatro vezes mais propensos a ter a doença "vitamina D3 não é estritamente um. vitamina no sentido tradicional. Ele age como um hormônio esteróide com propriedades tipo excepcionalmente benéficos; fundamental para a função respiratória em geral.Uma mãe com crianças autistas vários enviou-me a sua própria análise da condição geral Autista, que fornece uma brilhante explicação geral sobre a causa raiz de todas as doenças neuro-desenvolvimento, isto é. Autismo: "Vacinas e antibióticos matam as bactérias boas no intestino, deixando espaço para o crescimento de levedura. Crescimento das raízes prolongada perfura as paredes dos intestinos. Más escolhas alimentares, ou seja. os produtos que contêm glúten e leite causar vazamento de proteínas através destes furos e anexar os receptores opiáceos do cérebro. Crianças com Autismo literalmente se tornar viciado nesse 'heroína'. ""As crianças autistas têm muito inferior Hg (Hemoglobina - fornecedor de oxigênio / ferro contendo oxigênio metaloproteína transporte nas células vermelhas do sangue), os níveis no cabelo nascimento, mas muitos médicos têm relatado que as crianças autistas carregar um fardo maior corpo de mercúrio que as crianças controle. A explicação óbvia é mercuralism micro-e susceptibilidade genética à toxicidade de retenção. Há uma diferença de gênero óbvio. Isso é explicado pela testosterona (hormônio sexual masculino) efeitos sobre a T-toxicidade. Estrogênio (hormônio sexual feminino) diminui toxicidade Thimerosal (mecanismo de defesa de espécies equipado em corpo feminino), enquanto que a testosterona aumenta a toxicidade. Efeitos de gênero estão envolvidos. "Dr. E. Boyd HayleyVacina danificado bebês / bebés / crianças (e adultos) são hiper-sensíveis ao "mau" colesterol (patogênicos). Mycoplasma prospera com esta fonte "alimento" constante, gerando um ciclo vicioso dentro do intestino de resistente a antibióticos dependência bacteriana. Por isso é essencial para eliminar qualquer / todas as vias dietéticos relacionados com a alimentação / apoiar este "hábito" - principalmente as gorduras "trans" (óleo vegetal hidrogenado), açúcares processados ​​/ Adoçantes / xarope de milho rico em frutose, sais iodado, quaisquer / todos os produtos OGM, pasteurizado e do leite (caseína relacionado) e composto proteína insolúvel grão (glúten).Crianças de enfrentamento com autismo já tem um sistema imunológico comprometido, agravada pela presença de bactérias Mycoplasma no intestino. Notavelmente, Mycoplasma são inerentemente resistentes à maioria dos antibióticos disponíveis no mercado. E lembre-se, as vacinas e os antibióticos matam boas (probióticos) de bactérias no intestino, deixando espaço para o crescimento de levedura. Crescimento das raízes prolongada perfura as paredes dos intestinos - um determinado crítico em todos os casos de autismo. Esses indivíduos sofrem bacteriana sistêmica (série Mycoplasma), viral (vacina derivada vírus vivos e atenuados / ou filamentos de DNA / RNA material) e infecções por fungos (gut "flora" / Candida / crescimento de levedura causada por uso prolongado de antibióticos e vacinas) no intestino.Mycoplasma requerem esterol (colesterol) para o crescimento e enriquecimento com fluido ascítico ('acumulação de líquido no abdómen ... pode ser o resultado directo de um processo maligno, ou secundário a um co-morbidade relacionada'). Em outras palavras, por extensão, a acumulação de "tóxico" ou colesterol patogênico ao longo dos pressupõe intestino, de fato, pode ser um ponto de partida, na instigação, estimulando em, última análise, prolongando autismo relacionado neurológicos, fisiológicos, imunológicos e manifestações comportamentais. "Espécie Mycoplasma contêm esteróis em suas membranas, uma característica que os distingue de outros procariotos ... A exigência por organismos Mycoplasma para o colesterol tem sido demonstrado por muitos trabalhadores."Sistêmicas intracelulares infecções bacterianas (Mycoplasma, Chlamydia, espécie de Borrelia) em Doenças Neurodegenerativas (MS, ALS) e comportamentais (ASD): "Pacientes com doenças neurodegenerativas e comportamentais (Transtorno do Espectro do Autismo ie.) têm muitas vezes sistêmica bacteriana, viral e / ou fúngica As infecções que podem desempenhar um papel importante na sua patogénese ... evidência para sistémicas intracelulares infecções bacterianas e virais na maioria dos pacientes. Por exemplo, a análise de leucócitos do sangue para a evidência de 'Mycolplasma spp.', 'Pneumonia Chlamydia', 'Borrelia burgdorferi "e outras infecções na reacção em cadeia da polimerase revelou alta incidência de co-infecções sistémicas ... mais comum de co-infecção foi encontrada' micoplasmas '. Os resultados sugerem crônicas intracelulares infecções bacterianas são características comuns de doenças neuro-degenerativas e comportamentais. "Garth L. Nicholson, Instituto de Medicina Molecular"O que acontece nessas crianças [é que] eles não desenvolvem flora intestinal normal desde o nascimento ... flora intestinal (Candida / crescimento de levedura) é uma parte extremamente importante da nossa fisiologia humana ... Então, tipo todas as toxinas e inundações micróbios na corrente sanguínea de a criança, e entrar no cérebro da criança. Isso geralmente acontece no segundo ano de vida em crianças que foram amamentadas porque o aleitamento materno oferece proteção contra essa flora intestinal anormal. Em crianças que não foram amamentadas, vejo os sintomas do autismo em desenvolvimento no primeiro ano de vida. Assim, a amamentação é fundamental para proteger essas crianças.Informação sensorial se transforma em presente mush; em um ruído no cérebro da criança, e deste ruído a criança não consegue aprender. Eles não podem decifrar nada de útil, É por isso que eles não aprendem como se comunicar. Eles não aprendem a entender a linguagem, como usar a linguagem, como desenvolver todos os comportamentos naturais instintivos e comportamentos de enfrentamento que crianças normais desenvolvem. O segundo ano de vida é fundamental para a maturação do cérebro do bebê. É quando as habilidades de comunicação e como desenvolver comportamentos instintivos desenvolver habilidades e jogar desenvolver nas crianças e comportamentos de enfrentamento desenvolver. Se o cérebro da criança está entupido com a toxicidade, a criança perde essa janela de oportunidade de aprendizagem e começa autismo desenvolvimento dependendo da mistura de toxinas, dependendo da gravidade toda a condição é, e quão severamente anormal a flora intestinal está na criança. "Dr. Natasha Campbell-McBride"Depois de vacinação algumas crianças começam a ter infecções de ouvido recorrentes. Infecções de ouvido são raramente mencionados como um efeito colateral das vacinas, afinal, não é tão grave como quando uma criança começa a ter autismo ou convulsões. No entanto, você pode se surpreender ao saber que uma criança pode desenvolver vida longa dificuldades de aprendizagem como um resultado. Quando uma criança é dada antibióticos prescritos para parar a infecção do ouvido, o antibiótico mata as bactérias ruins, mas já que não pode discriminar, ele mata as bactérias saudáveis ​​bons também. Antibiótico realmente significa Anti-vida. Quando as boas bactérias é morto, o fermento, uma parte normal da região inferior do intestino começam a crescer fora de controle porque as bactérias saudáveis ​​que mantém onde pertence é reduzida. A levedura enviar esporos que comer o revestimento mucoso do intestino. O revestimento mucoso auxilia e protege-nos durante a digestão. O chomp esporos para ele como pequenos "Pac-homens." É neste ponto que as crianças muitas vezes desenvolvem alergias alimentares e sensibilidades. A levedura proliferam os interiores. As crianças podem começar a ter dores de estômago, dores de cabeça, alterações de humor, segunda-feira eles podem se queixar de diarea, casados., De constipação. Adultos pensam que a criança é um hipocondríaco, mas na verdade o fermento viajar e causar uma série de desconfortos.Muitas destas crianças ficam hiperativas, não consigo ficar parado, tornar-se desorganizado, reclamam muito, tem dificuldade de concentração, bem como falta de memória. Quando levado a um médico que pode ser diagnosticada como tendo TDAH, atenção e hiperatividade, quando o que eles realmente têm é uma levedura infecção sistêmica interna. Sabe-se também, mais simplesmente, como Candida. Além disso, como resultado de infecções de ouvido crônicas, a criança pode se tornar um "aprendiz lento", ou acabar em Educação Especial. A criança pode ter um "problema de processamento auditivo," Muitas vezes não são diagnosticados, o professor acha que a criança não está prestando atenção ou seguir instruções. Um Audiologist vai dizer que os ouvidos são bons, mas, na verdade, há um atraso no processamento de instruções orais que eles tendem a pegar o primeiro ou o segundo, mas perder a instrução terceiro ou quarto.Creio que o intestino é tão importante como o cérebro, o que afecta o intestino do cérebro mais do que o cérebro afeta o intestino. Com muitos anos de trabalho individualmente com as crianças que têm uma variedade de problemas de autismo, ADD, dislexia, bem como a média de "C" crianças comumente conhecido como, "dor-de-bunda-o", muitos sintomas e comportamentos pode ser resolvido ... Quando você mata o fermento os sintomas desaparecem. É mais difícil de fazer do que você imagina. Levedura prosperar em açúcar e todos os carboidratos. Pão, bolachas, massas, permitir que o fermento para crescer aos milhões depois de uma refeição. A fruta é também um sugar.Some especialistas acreditam que, parando todos os carboidratos e açúcares o fermento vai desaparecer. Eu discordo. A taxa em que elas crescem, mas retarda o crescimento de levedura já presentes permanecem. Alguns médicos prescrevem anti pomadas fúngicas, mas que só alivia o lado de fora, os orifícios que a levedura tentam sair como no nariz, orelhas, etc Isso não faz nada para curar o problema sistêmico interno. Shelley MFA TzorfasDr. Andrew Wakefield já identificou esse denominador comum, a vulnerabilidade característica (manifestando-se como doença inflamatória intestinal) em 1998, em 12 pacientes autistas - 'anomalias intestinais, que variam de hiperplasia nodular linfóide à ulceração Aftoide. Sete das 12 crianças foram diagnosticadas pelo professor John Walker-Smith. Cada criança tinha recebido a vacina MMR (Urabi estirpe de vírus vivo triplo), e posteriormente desenvolvido 'Intermediário Colite' e vários "clássicos" sintomas de autismo início precoce (incluindo erupção cutânea, febre, bater a cabeça, gritando ataques, hiperatividade, rosnando voz).Aqueles de nós a sorte de ter evitado chegar a esse extremo deve fazer um balanço e aprender com esses indivíduos. As condições debilitantes que enfrentam frequentemente em uma base diária deve servir como um alerta sino tempo, um roteiro para navegar nosso caminho para fora do covil cavernoso de problemas de saúde. Afinal de contas, muitas crianças nessas circunstâncias difíceis estão conseguindo reverter os sintomas do autismo e reparar a sua janela para a saúde natural através da intervenção de um estrito protocolo da dieta.Quais são os principais culpados, que tornam uma criança completamente vulneráveis ​​a anomalias de desenvolvimento neurológico, como o autismo?1. Principalmente um prematuro, múltipla vacina derivada "violação" do delicado, subdesenvolvido "elétrica grade" centro nervoso, projetado para isolar o cérebro humano e do Sistema Nervoso Central (bainha de mielina, barreira sangue-cérebro, meninges); juntamente com ...2. Graves carências alimentares (desencadeada pelo glúten, caseína, sais iodados, açúcares, gorduras trans), apressou-se por ...3. Condições pré-existentes médicos e / ou imunidade comprometida (vacina herdou derivado mutagênicos infecções virais / bacterianas embutidos no DNA, passado de mãe para filho através da placenta e colostro) que leva a ...4. Mitocondrial disfunção (bateria de células), diminuição da capacidade de metilação (a perda de viabilidade celular / vitalidade), composta por ...5. Quebra glandular (A tireóide produz hormônios T3 e T4 / átomos de iodo. Iodo ajuda a regular o metabolismo do corpo. Um sistema imunológico comprometido é muito mais vulnerável a infecções e gripe sazonal. Vacinas minar o sistema imunológico através da introdução de vírus vivos e metais pesados ​​tóxicos para uma rede já sobrecarregada. A sinergia da imunológico, neurológico e fisiológico bem-estar está na balança. Assim, a delicadeza de nossas glândulas deve ser protegida. Caso contrário, um efeito dominó de doença e deterioração a longo prazo da saúde são inevitáveis. Para crianças de enfrentamento com autismo o impacto da deficiência da tiróide que é ainda muito maior), para além de ...Nota: Cada órgão principal e glândula (compreendendo a Tireóide, Timo, Pituitária, Pineal, Pâncreas, adrenal, ovários, testículos) são totalmente interdependentes, um aparelho magnificamente delicado de interconexões, sem qualquer um dos quais, todo o sistema de operações inevitavelmente falhar, levando a uma reação em cadeia de degradação metabólica adversa, a deterioração na eficácia de sua saúde natural e imunidade comprometida. A glândula tireóide, em particular, serve a um propósito tremendo no corpo. Ele é fundamental para a saúde geral, considerada uma glândula mestra que indiretamente regula o metabolismo. A extensão da sua capacidade para funcionar normalmente determina a viabilidade da sua saúde - é um indicador do tempo de sino.6. Uma incapacidade para seqüestrar ou quelar metais pesados ​​do corpo, particularmente Mercury Thimerosal e alumínio, devido a uma intervenção esmagadora precoce de múltiplos ingredientes tóxicos (principalmente vacina derivada de heavy metal-excipiente-vírus bactéria do tipo "lodo", Prescrição de medicamentos e antibióticos) que assalto o bebê / criança em um estágio crítico no início do desenvolvimento (tão cedo quanto 12 horas de idade ie. Hepatite B tiro), expondo a criança a ...7. Subjacente contaminação posterior de o "alicerce" do intestino (crescimento de levedura, flora intestinal, Mycoplasma), que cria um terreno fértil perfeito para Leaky Gut Syndrome & seguintes doenças inflamatórias intestinais (celíaca / doença de Crohn, colite), e ainda mais ...8. Subsequente depleção de nutrientes essenciais (minerais e anti-oxidantes) a partir do corpo. Deficiências comuns entre as crianças com autismo freqüentemente incluem: Vitamina A, B6/B12, C, D3, E, glutationa, o selênio. Estes são minerais primários do corpo antioxidantes e traço, essenciais para a regulação radicais livres (elétrons desemparelhados) por todo o corpo, protelando câncer, diabetes, autismo, Esquizofrenia & a rápida macro-degeneração das células.Nota: O fígado e os rins têm enzimas importantes que mudam (sintetizar) A vitamina D do sol ou o alimento para a forma biologicamente ativa da vitamina D. Por sua vez, os linfócitos (que serviço de seus pulmões) também dependem de vitamina D3 (hormônio esteróide conhecido como "colecalciferol" resultam principalmente da exposição direta à luz solar e através de peixes gordos, gema de ovo, e produtos lácteos), a fim de processar as vitaminas C e E, enquanto regulação citocinas pró-inflamatórias (aqueles que fazem pior doença), assim protelando infecções, ou seja, . constipações, gripe, asma, bronquite, pneumonia. No caso de crianças com autismo de enfrentamento dos mecanismos que normalmente permitem o corpo a regular todos os sistemas de funcionamento, para combater a entrada de infecções, ou nutrientes processo efetivamente, são severamente comprometidos prematuramente, o que resulta na diminuição rápida de vital antioxidantes e minerais, destina-se a atender uma criança ao longo dos críticos, estágios iniciais de desenvolvimento.Principais fatores que determinam por que algumas crianças são capazes de resistir a barragem de primeira infância vacinas de imunização padrão, enquanto outros gradualmente / rapidamente sucumbem ao autismo Início Precoce?1.O ausência / presença (no bebê) do herdou condições pré-existentes médicos e sistema imune comprometido - passou para o bebê através da placenta e colostro (imunidade compartilhados durante todos os trimestres 'In Utero' e toda a fase de amamentação) , determinada pelo grau de (inter-gerações) e antibiótico vacina derivada danos de vírus / bactéria / metal pesado / excipiente co-infectante no ADN da linha germinal (Genetic / cromossómica molde numa linhagem de células que é passado para baixo através dos gametas / reprodutivos células "... uma mutação da linha germinativa é incorporado em todas as células do corpo. mutações da linha germinativa desempenham um papel chave em doenças genéticas. ').2. A ausência / presença (da mãe / pai) de herdado condições pré-existentes médicos e sistema imune comprometido - passou para o bebê através da placenta e colostro (imunidade compartilhados durante todos os trimestres 'In Utero' e toda a fase de amamentação) , determinada pelo grau de (inter-gerações) e antibiótico vacina derivada danos de vírus / bactéria / metal pesado / excipiente co-infectando o ADN da linha germinal.3. Deficiência alimentar (ausência de minerais vitais e Antioxidantes / Vitaminas desde o nascimento, reduzida / disfunctional Mytochondrial / eficácia celular e «viabilidade Metilação / celular - ajuda em uma fase crítica do desenvolvimento inicial envolvendo a viabilidade das células, um interruptor on / off, que permite o corpo de aprender a responder a alterações ambientais. Ela representa a única via celular que afeta tanto a adaptabilidade e a integridade estrutural do corpo). Relacionada a condições pré-existentes médicos e sistema imune comprometido, determinada pelo grau de (inter-geracional) vacina e antibiótico derivado danos de vírus / bactéria / metal pesado / excipiente co-infectando o DNA linha germinal - passou para o bebê através de Placenta & colostro (imunidade compartilhados durante todos os trimestres 'In Utero' e toda a fase de amamentação).4. Amamentado bebê (colostro) vs fórmula de soja (contaminada com arsênico, geneticamente modificado) bebê alimentado desde o nascimento. Relacionada a condições pré-existentes médicos e sistema imune comprometido + deficiência dietética; determinados pelo grau de (inter-geracional) vacina e antibiótico derivado danos de vírus / bactéria / metal pesado / excipiente co-infecção de DNA da linha germinal.Nota: partes Mãe e filho a mesma imunidade enquanto o bebê é 'In Utero' (todos os três trimestres) e para toda a duração do aleitamento materno após o nascimento. Placenta da mãe, mama e leite (colostro) são indissociáveis, fornecendo fonte primária de um bebê inicial de nutrição através do longo caminho de formação no útero; ao fornecer os blocos básicos da vida necessárias para garantir uma transição segura para o desenvolvimento da primeira infância. Escusado será dizer que as mulheres grávidas correm um risco maior de reações adversas a vacinas.A genética desempenha um papel (mas não central) significativo em determinar o aparecimento do autismo e outras condições para que hoje prevalece. Nossos pais e seus pais antes deles sofreram exposição a longo termo crônica a metais pesados ​​e vírus vivo através de programas de vacinação em massa semelhantes dadas na sua época. A poliomielite Salk / Sabin tiro passada entre gerações vírus e cancros incluindo: síndrome pós-pólio, Síndrome de Fadiga Crônica, Encefalomielite Myalgic & Paralisia Cerebral (conhecida como asséptica / Viral Meningite). Este aspecto inter-geracional de esgotamento mineral e anti-oxidante, reduzida eficácia mitocondrial e viabilidade, que é repassado através da placenta e colostro, agravada pela toxicidade da vacina derivada (violação prematuro do sistema de rede elétrica), retira um bebê de seu mais guarda vital durante os primeiros, estágios críticos de desenvolvimento. Como as crianças que muitas vezes herdar um sistema comprometido com base neste legado. É roleta russa. Seu sistema imunológico entra neste mundo com uma certa vulnerabilidade, determinada pelo conjunto de genes da família. Linha de fundo, simplesmente não há história escapar.As vacinas, por sua própria natureza, jogam entre si - uma reação sinérgica; provocando novas infecções e doenças. Em muitos casos, a assinatura muito doença / desordem que afirmam proteger contra é precisamente o que eles inadvertidamente se espalhar. O ponto de inflexão chega mais cedo para alguns outros que não. Crianças com autismo se enquadram nessa categoria.Thimerosal Mercury é adicionada à série H1N1 (Vacina contra a gripe sazonal) aparentemente para esterilizar os gigantes multi-dose cubas que contêm o soro. Mercúrio é tal uma multa neuro-toxina é absorvida para a placenta, assim, a exposição do feto, independentemente do trimestre, com o potencial de trauma grave e efeitos colaterais a longo prazo, incluindo asma, alergias, fadiga crônica, Autismo, Síndrome de Down Esquizofrenia, e, infelizmente, em alguns casos, até mesmo a morte. 'Os estudos mostraram que o nível de mercúrio no sangue do cordão umbilical de recém-nascidos é 1,7 vezes maior do que o nível de mercúrio no sangue da mãe.'"Estudos sobre os órgãos e tecidos de primeira geração da descendência revelou mercúrio no estômago e no intestino no momento do nascimento e durante a primeira semana de vida, aparentemente devido à entrada de mercúrio através da barreira da placenta e por meio do leite materno. Subsequentemente, observou-se que a descendência da primeira geração de mães que tinham sido anteriormente expostos ao composto etilmercúrio tinham reduzido significativamente a fertilidade em comparação com os controlos. A progênie de segunda geração tinha viabilidade baixa, ficou em seu crescimento de peso, e foram retardadas em relação a ossificação em vários casos. Finalmente, foi então observado quando o acasalamento da descendência de segunda geração que houve uma diminuição significativa na fertilidade em comparação com o grupo controle "Uma revisão de timerosal (Merthiolate) e seu produto de degradação etil-mercúrio:. Considerações históricas específicas em matéria de segurança e eficácia"Eu nasci no final dos anos cinquenta 59 para ser exato (meu irmão mais velho nasceu em 53, e todos os irmãos por meio de 62), lembre-se o cubo de açúcar (poliomielite) na escola (e meu esposo não muito, ele nasceu em 53) ... ea mãe também tinha essa também quando ela emigrou da Austrália na década de cinqüenta ... então eu tive meus filhos em início dos anos oitenta 81 a 87. Eles tinham todas as suas vacinas, eles tiveram a oral (poliomielite). Estávamos todos infectados geracionalmente, bem como indivíduos. Eu tenho dois com autismo / epilepsia, outras crianças têm problemas imunológicos * (uma filha tem um tremor essencial), e minha mãe morreu de mieloma. conhecida como câncer do sangue visto em SV40 (ver www.ccid.org) e, Brian Dr. Durie (um médico Mieloma famoso). Fui testado porque no Dr. Martins site, conta a história de uma avó que tinha mieloma que tinha dois netos autistas ... Eu pensei que ele estava escrevendo sobre nossa família ... Eu comecei imediatamente a família inteira testado. "Membro VRMIncidência de autismo está a explodir exponencialmente: "A incidência e prevalência do autismo tem aumentado dramaticamente nos últimos 20 anos. Decomposição das taxas de incidência de autismo em idade, efeitos de período e coorte separar subjacente domínios de fatores causais ligados a tendências temporais. Estimamos um modelo de efeitos idade-período-coorte para a incidência do autismo diagnóstico global e por nível de funcionamento ... Comparado com os nascidos em 1992, cada coorte sucessivamente mais jovens (grupo geracional, tal como definido na demografia) tem chances significativamente maiores de um diagnóstico de autismo do que o coorte anterior, controlando para os efeitos da idade e período. Por exemplo, indivíduos nascidos em 2003 têm 16,6 vezes mais chances de um diagnóstico de autismo em comparação com aqueles que nasceram em 1992 [intervalo de confiança de 95% (IC) 7,8-35,3]. O efeito coorte observadas nesses dados é mais forte alta do que para o bom funcionamento de baixa crianças com diagnóstico de autismo. Keyes KM, Susser E, Cheslack-Postava K, Fonte C, Liu K, Bearman PS / Departamento de Epidemiologia da Universidade de Columbia, New York, NY, EUA, New York State Psychiatric Institute, New York, NY, EUA e Paul F. Lazarsfeld Centro de Ciências Sociais, da Universidade de Columbia, Nova York, NY, EUA.Nota: «Cada coorte sucessivamente mais jovens (grupo geracional, tal como definido na demografia) tem chances significativamente maiores de um diagnóstico de autismo do que o grupo anterior, para controlar os efeitos da idade e período. Por exemplo, indivíduos nascidos em 2003 têm 16,6 vezes mais chances de um diagnóstico de autismo em comparação com aqueles que nasceram em 1992. "O estabelecimento médico estão agora a tentar estreitar os critérios para a identificação de todo ou rotulagem autismo, propondo a exclusão de indivíduos com alto grau de funcionamento, maior cognitivas formas de ASD (ou seja, a Síndrome de Asperger e Transtorno Invasivo do Desenvolvimento / Autismo Atípico), assim confundindo os parâmetros através a bordo - claramente uma tentativa de influenciar a percepção pública, através da manipulação de baixo estatísticas reais sobre o Autismo, ignorando dados recrudescimento reais derramando dentro de todo o mundo. "Critérios revisados ​​melhorar a especificidade, mas excluir uma parte substancial de indivíduos cognitivamente capazes e aqueles com ASDs além do transtorno autista. A rubrica mais rigoroso diagnóstico tem ramificações importantes de saúde pública sobre a elegibilidade de serviço ea compatibilidade de pesquisa histórica e futuro. "
 logo.VRM_Ver.2.1


Fonte: Vacinne Resistance Movement
http://vaccineresistancemovement.org/?p=10185

segunda-feira, 19 de novembro de 2012

Deficiência de aminoácidos causadora de forma rara de autismo



                                    Deficiência de aminoácidos causadora de forma rara de autismo
Uma forma rara e hereditária de autismo foi descoberta e talvez possa ser tratada com suplementos de proteína.
O sequenciamento do genoma de seis crianças com autismo revelou uma mutação em um gene que interrompe a destruição de diversos aminoácidos essenciais. Camundongos sem esse gene desenvolveram problemas neurológicos relacionados ao autismo que foram revertidos com a alteração da dieta, mostra um artigo na revista Science.
‘Talvez essa seja a primeira forma tratável de autismo’, afirmou Joseph Gleeson, neurologista infantil da Universidade da Califórnia, em San Diego, que liderou o estudo. ‘Isso é estimulante para as famílias atingidas pelo autismo e acredito que também desvende os mecanismos subjacentes da doença.’
Ele enfatiza, porém, que provavelmente essas mutações sejam responsáveis por somente uma pequena porcentagem dos casos de autismo. ‘Não prevemos que este estudo terá implicações para os pacientes com autismo de um modo geral’, afirmou Gleeson. Além disso, por enquanto não há comprovação de que os suplementos de dieta ajudarão as seis crianças, cuja mutação foi identificada pelos cientistas por meio do sequenciamento do exoma – a parte do genoma que codifica proteínas.

A família
As crianças são descendentes de três famílias do Oriente Médio e em todas elas os pais são primos de primeiro grau. Estudar famílias como essas torna mais simples a busca por mutações recessivas raras subjacentes a certas formas de autismo do que na população em geral, porque é maior probabilidade de a criança nascer com duas cópias da mutação recessiva, afirma Gleeson.
A equipe de Gleeson identificou em todas as famílias a mutação que desativa a enzima BCKD quinase, que, em circunstâncias normais evita que o organismo processe aminoácidos de cadeia ramificada, chamados de leucina, isoleucina e valina, após as refeições. Os seres humanos não conseguem sintetizar esses aminoácidos e precisam obtê-los dos alimentos.
‘Conjecturamos que os pacientes processariam por completo esses aminoácidos’, afirmou Gleeson. A previsão estava correta. O nível de aminoácidos de cadeia ramificada no sangue das crianças após as refeições era baixo. Camundongos sem o gene que codifica a BCKD-quinase também tinham níveis baixos desses aminoácidos no sangue e tecidos.
Problemas de transporte
Continua sendo um enigma a forma como essa deficiência causa o autismo. Os aminoácidos de cadeia ramificada entram no cérebro por meio de transportadores especializados na fortaleza de células protetoras cerebrais conhecida como barreira hematoencefálica (BHE). As proteínas transportadoras também transferem grandes aminoácidos para o interior do cérebro e quando o nível de aminoácidos de cadeia ramificada está baixo, mais dessas moléculas grandes conseguem penetrar. A equipe de Gleeson descobriu níveis altos desses grandes aminoácidos no cérebro de camundongos sem o gene da BCKD-quinase.
Gleeson sugere que os sintomas do autismo são causados por níveis baixos de aminoácidos de cadeia ramificada, níveis altos desses outros aminoácidos e a combinação dos dois fatores. Os aminoácidos que estavam presentes em níveis elevados no cérebro de camundongos mutantes fornecem matéria-prima para duas substâncias químicas neurotransmissoras, e as sinapses nas quais essas substâncias são liberadas estão envolvidas com o autismo.
Esse desequilíbrio químico pode ser tratado, ao menos em camundongos. Os camundongos mutantes tinham problemas neurológicos típicos da variante do autismo nesses animais, incluindo tremores e ataques epiléticos. Contudo, os sintomas desapareceram menos de uma semana depois de eles serem submetidos a uma dieta enriquecida com aminoácidos de cadeia ramificada.
A equipe de Gleeson experimentou adicionar às dietas das crianças com essa forma de autismo suplementos para formação de músculos, que contêm aminoácidos de cadeia ramificada. Os pesquisadores descobriram que os suplementos fazem com que o nível de aminoácidos no sangue das crianças retorne ao normal. Em relação aos sintomas de autismo, Gleeson afirma que ‘os pacientes não pioraram e seus pais afirmam que eles melhoraram, mas são informações sem comprovação científica’.

Exame de sangue
A equipe espera realizar experimentos clínicos devidamente controlados para observar se os suplementos alimentares aliviam os sintomas nas crianças. Agindo com esse propósito, Gleeson quer identificar mais pacientes com a mutação do gene da BCKD-quinase. Eles provavelmente são difíceis de encontrar, mas a triagem metabólica e o sequenciamento do genoma deverão identificar alguns poucos, afirma. ‘Eles estão por aí, em algum lugar’, acrescenta o cientista.
Matthew Anderson, médico-cientista do Centro Médico Beth Israel Deaconess e da Faculdade de Medicina de Harvard, em Boston, afirma que o estudo incentivará outros pesquisadores a investigar as vias metabólicas enquanto causa do autismo. Diversos distúrbios metabólicos raros, como a fenilcetonúria – em que o corpo não consegue processar o aminoácido fenilalanina – podem ser associados a distúrbios do espectro autista se não forem tratados. Muitas conexões desse tipo talvez passem despercebidas nos consultórios.
‘Nos próximos 5 a 10 anos a genética humana identificará se 5 ou 10 por cento dos casos são causados por distúrbios metabólicos e se existe um desequilíbrio simples capaz de ser corrigido pela alimentação’, afirma Daniel Geschwind, neurogeneticista da Universidade da Califórnia, em Los Angeles. ‘Isso é empolgante.’


 FONTE:
 
The New York Times News Service/Syndicate – Todos os direitos reservados.

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Boa Sorte!

domingo, 18 de novembro de 2012

Exclarecendo as Dúvidas sobre a Dieta SGSC no Tratamento do Autismo

Muitos pais tem me perguntado sobre o tratamento Biomédico associado a uma dieta livre de glútem, caseína e lactose  que tem dado grandes resultados no tratamento do autismo e estão cheio de dúvidas sobre os alimentos permitidos, sugiro que quem puder adquira o livro da Amiga Claudia Marcelino, pois ele é completo, bem explicado e com várias receitas, então estou postando uma materia da nutricionista Andreia Torres que vai dar uma boa explicada no assunto e vocês poderão ver que que com criatividade e amor não é tão difícil de seguir!



O autismo é uma desordem ainda pouco compreendida. Geralmente o diagnóstico é feito com base em características como dificuldades de interação social, prejuízos na comunicação e padrões restritos e repetitivos de comportamentos e interesses. É uma doença diferente do retardo mental ou da lesão cerebral, sendo mais freqüente em meninos. Suas causas não são conhecidas porém existe a hipótese de que proteínas como o glúten e a caseína estão envolvidas no desenvolvimento e progressão da doença.
Muitos livros e sites da internet, especialmente nos EUA recomendam que indivíduos autistas eliminem estas substâncias de suas dietas. A proteína glúten está presente em alimentos feitos com aveia, centeio, cevada e trigo. Assim bolos, tortas, biscoitos, massas e pizzas quando feitos com estas matérias primas devem ser eliminados da dieta. A caseína é a proteína do leite dos mamíferos. Uma dieta livre de caseína deverá excluir o leite e todos os seus derivados como queijo e iogurte.
Com esta dieta, pais, médicos e nutricionistas relatam melhoras significativas nos sintomas dos indivíduos autistas. Porém será que a dieta realmente ajuda?

O que se sabe até agora:
  • O glúten e a caseína contém proteínas que ao serem digeridas tranformam-se em compostos opiáceos com poder de gerar uma certa dependência. Estes compostos são as gluteomorfinas e caseomorfinas.
  • Alguns indivíduos autistas (20%) apresentam sintomas gastrintestinais como diarréias frequentes. O intestino destes indivíduos também costuma ser mais permeável causando uma absorção dos compostos opiáceos. Quando os indivíduos apresentam esta absorção exagerada a quantidade de compostos opiáceos na urina é bastante aumentada.
  • Tais compostos atingem o cérebro causando estados mentais compatíveis com intoxicação por drogas opiácias, como a morfina, a codeína e a heroína. Estudos mostram que camundongos que receberam doses elevadas de caseomorfinas tiveram áreas do cérebro alteradas. Porém não tenho conhecimento de nenhum estudo que comprove que caseomorfinas e gluteomorfinas possam causar sintomas do autismo em seres humanos.
  • Mesmo assim, alguns estudos mostram que quando a caseína e o glúten são removidos da dieta os indivíduos não mais sentem os efeitos dos compostos opiáceos e seu comportamento melhora significativamente. Outros estudos não mostram nenhuma relação entre dieta e autismo.
  • Pesquisas controladas estão sendo realizadas no momento e devem estar disponíveis até o próximo ano.
Testando a dieta:
O instituto de pesquisa sobre autismo, estabeleceu um tratamento que inclui a dieta livre em glúten e caseína ara indivíduos autistas. De acordo com o instituto todo indivíduo autista deve testar a mesma por pelo menos três meses. Porém consulte um nutricionista pois a retirada de alguns alimentos deve ser feita em substituição a outras para que a criança não desenvolva nenhuma deficiência nutricional. Geralmente o processo se inicia com a remoção de um alimento por vez para que se saiba qual estava causando mais problemas. Por exemplo, como primeiro passo o leite de vaca pode ser substituído por leite de soja ou suco fortificado com cálcio. Um mês após a eliminação do leite e de seus derivados inicia-se a eliminação do glúten. A dieta exige bastante paciência e colaboração de familiares e professores já que todos os ingredientes de alimentos industrializados devem ser lidos afim de detectar a possível adição de caseinatos, lactose, aveia, trigo, farinha de trigo, farelo de trigo etc. Nossa legislação ainda obriga as indústrias a incluir nos rótulos as frases: “contém glúten” ou “não contém glúten”.
Procure por lojas que vendam alimentos livres de glúten e caseína e também por receitas para que a dieta não fique muito monótona. Para receitas sem glúten: http://www.acelbra-rs.org.br/receitas.asp
Alimentos permitidos incluem arroz, quinoa, batatas, farinha de milho, soja, frutas, vegetais, feijão, tapioca, carnes, peixes e ovos.
http://www.dkimages.com/discover/previews/835/40009742.JPG
Resolvendo dois problemas comuns:
- “Leite e pão são os alimentos que meu filho mais aceita. O que fazer? Se eu retirá-los ele pode emagrecer.” Caso seu filho seja uma das crianças que apresenta grande absorção de compostos provenientes do glúten e da caseína é importante que se teste a dieta. Após um primeiro período de insatisfação seu filho se tornará mais confortável com outros alimentos. Faça pães, bolos e outros alimentos que não levem leite e trigo. Lista de alimentos sem glúten: http://www.acelbra.org.br/2004/alimentos.php
Você também pode ligar para o serviço de atendimento ao cliente das empresas alimentícias e solicitar uma lista dos alimentos sem glúten fabricados por eles.
- “Como eliminar o leite?” O leite de vaca é um alimento que tem uma composição adequada para o bezerro mas não para seres humanos. Seu principal ponto forte é seu conteúdo alto em cálcio. Porém o mesmo pode ser adequadamente adquirido com uma ingestão apropriada de vegetais verde-escuros e castanhas. Várias marcas de leite de soja também contém fortificação com cálcio. Caso seu nutricionista ainda considere sua ingestão insuficiente poderá prescrever um suplemento. Leia sempre os rótulos pois o leite está presente em vários alimentos industrializados, procure pelas palavras leite, leite em pó, caseína e lactose.

Abaixo o livro de Claudia Marcelino

Autismo Esperança Pela Nutrição

 http://dietasgsc.blogspot.com.br/

Meu livro: Autismo Esperança Pela Nutrição
Disponível no www.submarino.com.br
 
 
 
 Fonte:

sábado, 17 de novembro de 2012

Intervenções Alternativas Biomédicas

Temos de ter em conta, pelo menos, as seguintes considerações na análise de alternativas de intervenção biomédica:
a. Toda criança com autismo é diferente, começando no mundo biomédica dois tipos básicos, um de um grave distúrbio metabólico com associações genéticas de nascimento, eo segundo, mais recente, com um aumento exponencial que a torna a mais numerosa, e que tem dedicado durante esse mundo, é o provocado por tensão ambiental e imunológicas com base em uma predisposição genética. Sem prejuízo do disposto acima, existem muitas diferenças no segundo tipo de autismo, o que significa que o que funciona em um não necessariamente em outro, de modo que o mix de suplementos e dietas será diferente. Precisamente este trabalho de ajustar o tratamento de cada uma das crianças é uma das mais importantes e complexas, ao mesmo tempo.
b. O protocolo DAN tem sido muito dinâmico, o que estavam fazendo quando começamos em 2005, foi diferente do que eles fizeram no início de 2000 e que eles estão fazendo agora. Além disso, cada médico DAN tem suas próprias preferências. O ponto aqui é que não há escolha, porque só há um caminho.
c. Intervenções biomédicas não são rápidos, diz-se que mais de um sprint, é uma maratona. Considerar pelo menos um par de anos, a não ser alguns casos excepcionais de crianças muito jovens que foram para a intervenção.
Em termos gerais, nós analisamos as alternativas são:
1. DAN Protocolo e quelação, tem diversas variações, mas basicamente usar qualquer tipo de agente quelante DMSA, DMPS, EDTA, em oral, transdérmica, rectal ou IV, + um monte de suplementos, dietas que em alguns casos, pode ter de estar livre de todos ou alguns dos seguintes: glúten, caseína, soja, milho, todas as formas de açúcar, o fermento, o aspartame (NutraSweet), corantes, MSG, outros alimentos que podem alimentar a cândida, ou outras dietas que estão tomando força suficiente como SCD (carboidrato específico) ou oxalato de baixo (LD) ou Feingold.
2. Modelo viral, uma variante da DAN protocolo que em vez de utilizar doses de quelação de Valtrex antiviral e anti-fúngico com Diflucan. Eu entendo que é associado a danos por vacinas virais, como MMR por sua sigla em Inglês (sarampo, caxumba e rubéola) e outros. Você pode seguir essa estratégia no site Kurtz Stan tem vários vídeos e bem documentado, ou Yahoo fórum MB12-valtrex.
3. Uma espécie de grupo dissidente liderado por Daniel Andy Cutler PhD usando DMSA oral, e ALA em pequenas doses com mais freqüência. Este grupo tem um monte de fórum actividade autismo mercúrio yahoo.
4. Protocolo Dr. Amy Yasko. Há crianças, os chamados "cabeças duras (nozes duras)", que não responderam bem ao protocolo DAN, que foi alterado para este protocolo alternativo que começa com um estudo completo e perfil genético, opcionalmente, uma interpretação do presente contrato e obtém-se uma rota, um programa, bem adaptada à criança / a, em particular. Enquanto o tratamento é caro e complexo de entender, não governá-lo.
5. Alguns produtos emergentes, como o Natural Cellular Defense (NCD), LDN, FDN e Plus FDN, banho de lama (banhos de argila magnéticos, etc.) Há uma proposta interessante em Nutritionals Brainchild.
6. Outras técnicas complementares, câmaras de OHB (oxigenoterapia hiperbárica), ou sauna infravermelho outro. O primeiro é bastante experiente, estou descobrindo se você pode usar as câmeras utilizadas por mergulhadores no Chile. Há médicos que recomendam DAN fazendo pelo menos nove meses antes de começar a quelação com OHB.
7. Outros produtos naturais que desintoxicam, como emplastros sobre a sola.
8. Metallothioneina proteína disfunção (MT), conduzido pelo Dr. William J. Walsh HRI Centro de Tratamento Pfeiffer. Apesar de eu entender que a investigação relevante que não tenha gerado uma estratégia boa intervenção associada, sei apenas um caso de recuperação.
9. O protocolo do médico alemão Dietrich e PhD Klinghardt, DAN abordagem combinando com homeopatia.
Para todas as alternativas, especialmente para a quelação, é que você precisa para ser conduzido e acompanhar de perto o processo e realizar diversos exames a cada 3 meses em laboratórios de controle de boas no país.
Eles são muito importante, especialmente quando se inicia uma série de testes que necessitam sobretudo de amostras de urina, sangue, cabelo ou fezes em vários formulários são enviados para laboratórios em os EUA.
Nos testes de pós-detalhe a considerar o teste de que o Dr. Ingrid Bravo está usando atualmente em Antofagasta.
O Laboratório Great Plains me dá a impressão de que é o mais utilizado em muitos países fora dos Estados Unidos. Operamos também com a equipe do Dr. Shaw e Leticia Dr. Dominguez.
Em qualquer caso, existem vários laboratórios especializados do país, algumas delas são:
Immunosciences Lab (ISL) 1-310-657-1077Metametrix Lab (MML) 1-770-446-5483Dados médico Lab (DDL) 1-800-323-2784O Laboratório Great Plains (GPL) 1-913-341-8949Genova Diagnostics 1 - (800) 522-4762
Aprofundamento ESTRATÉGIA quelação
A base científica e aplicação de intervenção biomédica não é exclusiva de nenhum grupo ou centro de saúde, mas na minha opinião a principal contribuição veio da ARI / DAN.
O cientista núcleo médico que liderou o processo está organizado em torno do Autism Research Institute (ARI), uma organização sem fins lucrativos, fundada e dirigida por Bernard Rimland, psicólogo PhD (QEDP), pai de um adulto com autismo, o que foi amplamente conhecido no final dos anos 60, quando ele publicou o livro que desmascara a tese de que foram acusados ​​de "mãe geladeira", como a causa da síndrome. ARI projeto desenvolvido a Defeat Autism Now (DAN!), uma série de sucessivos "think tank", onde médicos e cientistas convergem (muitas com filhos ou netos com autismo) nos Estados Unidos anteriormente realizado esforços isolados em torno do que biomédica protocos chegar a um consenso que abriram caminhos para a recuperação de milhares de crianças com autismo. Hoje DAN! produz publicações, conferências nacionais e cursos em que certifica os médicos em todo o mundo. Aqui os itens IRA em castelhano.
Aqui é a transcrição de uma entrevista de rádio castelhano em 2005 com Dan Mc Jaquelyn Dr. tradução Candless e local castelhano (provavelmente com alguns erros) DAN protocolo!.
Os mais recentes vídeos 2006 Dan conferência foi impressionante e emocionante. Apesar de ter banda larga de sugerir o uso da "Internet dial-up" para ver online ou direito em "velocidade de internet Oi" clique em "Salvar Destino Como" para baixar os vídeos, vale a pena. Desta vez, para não deixar dúvidas, incluiu cenas de "antes e depois" de 8 crianças / como recuperados. Veja também recomendar "crianças autistas recuperadas eventos" na mesma página, há vários vídeos de conferências anteriores traduzidos.
Dra. Ingrid Bravo de Antofagasta, Chile enfatiza a importância da simultaneidade dos seguintes quatro pilares na intervenção biomédica, ou seja,
1 Pilar, Dietas: caseína, glúten, Feingold específica anticándidaO 2 º Pilar, suplementos alimentares, vitaminas, minerais, outroPilar 3, intestinais Tratamentos disbiose: fungos, parasitas, probióticos, inflamação da parede intestinal4 º pilar, pré-tratamento e desintoxicação de quelação
Elaborando sobre a estratégia seguida DAN! (Defeat Autism Now), o saldo depois de 5 ou 6 anos na desintoxicação gerado um novo consenso em 2006, uma espécie de ranking, quanto às melhores maneiras de fazer quelação:
1 intravenosa (IV)2 ° Supositórios3 ° Transdermal (TD)4 ° oral (preferência passado para o impacto sobre a candida mostrou).
A primeira opção é impraticável hoje por razões logísticas (requer garantir uma "cadeia de frio" de os EUA Compondo para a casa de cada família no Chile), o segundo pode ser embora por sobre nós é um pouco discutível. Até agora temos usado e tem trabalhado o terceiro. A quarta testei na época e realmente saiu do Candida.
Até recentemente, na verdade ele foi incluído no protocolo de consenso de 2001, por recomendação de médicos DAN quelação oral, DMSA foi de alguns meses e depois de adicionar ALA. Mas por via oral DMSA, às vezes combinada com ALA (pior), não foi uma boa opção, pois provocou muitas dificuldades e por vezes graves com Candida (levedura) na primeira geração de crianças que eram maciçamente quelação.
Assim, muitos médicos DAN e pais nos Estados Unidos aprenderam a dura lição e mudou para transdérmico (TD), td-td-DMSA ou DMPS.
Fazendo um pouco de "história", neste momento aconteceu algo que eu não consigo entender completamente a distância. Minha opinião é que o TD-DMSA, que compõem e de venda vários "Composição" dos EUA, não funcionou como o esperado. O TD-DMPS, inventada pelo Dr. Rashid Buttar controverso testei e resgatou o seu filho e 20 outras crianças com ele, tem ido melhor, mas não uma panacéia.
Enquanto eles têm muitas semelhanças nas práticas de intervenção biomédica, não Dr Buttar juntou DAN e há uma rivalidade que cresceu ao longo do tempo e é agora bastante evidente. Buttar tem uma fórmula patenteada de DMPS TD e seguiu algo como uma "maneira correta".
Em seguida, os principais médicos DAN mudaram de DMSA oral e td DMPS utilizado um tempo testado td dmsa que veio meses depois, e como eles se viraram e foram lutando com Buttar hoje estão usando supositórios e / ou intravenosa, sim, eles são de trabalho. Essa é a minha interpretação


Fonte: http://www.bioautismo.cl

quinta-feira, 15 de novembro de 2012

Gripe na gravidez duplica risco de autismo na criança

Gestação

AFP Em Washington

Eu já havia lido e inclusive postado sobre uma pesquisa que fala sobre febre durante a gravidez,mas esta pesquisa diz respeito a Gripe!

As mulheres afetadas por gripe durante a gravidez têm duas vezes mais possibilidades de conceber um filho autista, revela um estudo realizado na Dinamarca e publicado na última segunda-feira (12) nos Estados Unidos.
A investigação, baseada em entrevistas com as mães, envolveu quase 97 mil crianças dinamarquesas entre 8 e 14 anos nascidas entre 1997 e 2003. Deste total, apenas 1% (976) foi diagnosticado com autismo.
Mas quando os autores perguntaram às mães se haviam sofrido algum tipo de enfermidade durante a gravidez, entre as que relataram a ocorrência de gripe o risco de ter um filho autista mais que dobrou, destaca o estudo publicado pela revista americana Pediatrics.
O risco até triplicou quando as mães sofreram febre por períodos prolongados, de sete dias ou mais de duração, antes da 32ª semana de gravidez.
Os autores ignoram "se o tratamento com antibióticos está associado com o autismo observado". "Esta relação entre antiobiótico e autismo é algo novo e ainda não confirmado".
Diante do vínculo observado entre a gripe da mãe e o autismo da criança, os autores do estudo recomendam às mulheres grávidas que se vacinem por precaução.
Os pesquisadores realizaram o estudo com base em resultados de uma investigação realizada com ratos que sugeriu que a ativação do sistema imunológico materno durante a gravidez pode provocar deficiências no desenvolvimento neuronial do feto.

Fonte:  http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/afp/2012/11/13/gripe-na-gravidez-duplica-risco-de-autismo-na-crianca.htm
UOL

segunda-feira, 12 de novembro de 2012

Dúvida sobre o Tratamento Com injeção (GcMAF)


 

 Sobre  a injeção (GcMAF)  muitas mães estão perguntando, estamos pesquisando os dados, mas Minha amiga Cristina Maria Kassama Bağ, que mora em outro país postou que as companhias de drogas nao querem reconhecer este medicamento, com certeza deve ser otimo e deve realmente ajudar na recuperaçao de autismo! 

 Meus comentários seguirão este feedback sobre GcMAF para nagalase elevada de uma mãe.


Oi Dr. Jeff,

6 dias após a primeira injeção (GcMAF) notei o início das observações e perguntas mais intelectuais maduros a partir dele, como: "O que é o cabelo feito?" ... Eu digo "células", diz ele, "O que são células?" ... Eu digo eles são feitos de DNA de mãe e pai, ele diz, "isso significa que tem o mesmo DNA que você e Rachel? (Sua irmã) "... eu digo" sim ", diz ele," para onde vim antes eu estava na sua barriga? "É onde eu me engasguei e chamou meu marido para descobrir o que dizer e também porque eu era tão animado por todas essas grandes questões! :-)
Este tem sido consistente ao longo e depois da injeção 3, que foi no último sábado.

Ele tem, no entanto parece estar tendo alguns problemas de linguagem mais receptivas / problemas de processamento auditivo que surgiram recentemente, que curiosamente sempre parecem surgir quando ele está em um antiviral como valtrex (por isso que teve que abandonar que no pas T-Note: não prescrito pelo Dr. Bradstreet). Este apareceu para coincidir com a terceira injecção, que era um pouco mais forte.

Ele também tem uma encefalopatia epileptiforme leve como variante LKS mas não obteve IVIG em cerca de 2 meses. Se isso canais de cálcio regulados então, potencialmente, não deveria melhorar a atividade de apreensão subclínica se ele bloqueia os canais de cálcio? Você sabe se ele regula os canais de cálcio para reduzir a hiperexcitabilidade?

Sua nagalase originial foi de 1,9 cerca de 3,5 semanas após IVIG - Eu tinha ouvido IVIG poderia ligar nagalase aumentando assim os níveis sanguíneos de modo que eu estaria curioso para saber se as crianças em IVIG têm níveis mais elevados nagalase ...

Tudo em tudo, porém estamos satisfeitos com o progresso dele e eu ouvi que normalmente leva 4-5 semanas para sequer começar a ver resultados, então estamos à frente da curva!

obrigado
P

Este e-mail que eu recebi é postado aqui com permissão da mãe. Eu t traz alguns pontos interessantes e algumas coisas que precisam ser respondidas.

1) Não há nenhuma evidência ou mesmo motivo para suspeitar de IVIG altera transporte nagalase ou atividade.

2) Eu não tenho nenhuma prova ou nagalase canais de cálcio GcMAF bloco. Presumivelmente, e eu não consigo encontrar muita coisa na literatura sobre isso - GcMAF que atua como transportador de sangue da vitamina D desempenha um papel na função de canal de cálcio através dos efeitos VDR-nucleares de vitamina D. Eu acho um pouco em meus casos precisam de menos vitamina D e cálcio em GcMAF mas esta observação é inconsistente. Regulação anormal do cálcio tem sido descrito em muitos distúrbios, incluindo determinados tipos de epilepsia (ausência) e dor crónica. Exatamente como GcMAF e vitamina D ou efeito VDR isto permanece incerto.

3 resposta precoce a GcMAF dose baixa é muito intrigante e é difícil imaginar que é devido à eliminação viral - mais do que provável que ela está relacionada a outros fatores regulados através do Gc - Vitamina D - VDR - efeitos da vitamina D nucleares (transcrição do DNA) que regulam este tipo de resposta.

Resta uma observação notável que doses pequenas de GcMAF ter um efeito dramático sobre as crianças comASD http://drbradstreet.org/2012/01/19/further-observations-on-gcmaf-in-autism/

drbradstreet.org
My comments will follow this feedback on GcMAF for elevated nagalase from a mom....Ver mais

sexta-feira, 9 de novembro de 2012

FINAL TOPBLOG


http://universoautismo.blogspot.com/
Amigos, hoje é o último dia para votar no Topblog, para nós o importante é colocar o tema Autismo em foco com devido respeito e importância que deve ser tratado!
Você pode votar em qualquer blog relativo ao autismo ou pode votar em todos, o importante é mostrar ao mundo que estamos lutando e precisamos ser vistos!

Segue abaixo os links dos blogs finalistas da área saúde focado no Autismo que eu indico!


Click na foto da página do blog para votar

     Universo Autismo
 




  Janelinha para o Mundo
 



        Fala Autismo


Neurofeedback (biofeedback do EEG) pode ajudar aqueles com autismo

Neurofeedback: un aliado contra el autismo

A Pesquisa sobre a desordem autística do espectro (ASD) mostra que o neurofeedback (biofeedback do EEG) pode anomalias do remediate na activação do cérebro, conduzindo à redução do sintoma e à melhoria funcional.

Esta evidência levanta as esperanças para uma intervenção comportável, psychophysiological que modera a severidade de ASD. A pesquisa é revista em um artigo novo publicado na introdução a mais atrasada do Biofeedback.
O Autismo é uma desordem neurodevelopmental caracterizada por uma falta do contacto de olho apropriado, da expressão facial, da interacção social, da comunicação, e do comportamento repetitivo restringido. ASD representa um grupo de desordens, incluindo o Autismo, os PDD-no., a Desordem de Rett, a Desordem Disintegrative da Criança, e a Desordem de Asperger. Os Centros para o Controlo e Prevenção de Enfermidades (2006) relataram a predominância de ASD como 2 a 6 por 1.000.
A Pesquisa mostrou que os sintomas relacionados de ASD são o resultado da deficiência orgânica do cérebro em regiões múltiplas do cérebro. A pesquisa Funcional neuroimaging e de electroencefalografia mostrou esta a ser relacionada aos problemas neurais anormais da conectividade. Os cérebros dos indivíduos com ASD mostram a áreas de ambos excessivamente - a conectividade alta e a conectividade deficiente. Ou seja algumas áreas do cérebro estão conversando excessivamente com se, ao não se comunicam normalmente com outras regiões relevantes.

Em um estudo 2006 usando o neurofeedback conectividade-guiado, as análises do pre-cargo mostraram uma redução de 40 por cento em sintomas autísticos, realce da função entre o cérebro e comportamento, e redução do hyperconnectivity. Estes resultados começam a verificar a teoria que as montagens interhemispheric, bipolares do neurofeedback podem conduzir à redução no hyperconnectivity baseado na faixa da recompensa treinada.
Neurofeedback parece capaz de remediating distúrbios da conectividade quando estes dados são considerados como parte do planeamento de tratamento. o neurofeedback Conectividade-Guiado é capaz significativamente de remediar estas anomalias e de reduzir sintomas autísticos. Hyperconnectivity visto nos pacientes com ASD pode ser remediado com treinamento da coerência e outras aproximações do neurofeedback.
Para ler o estudo inteiro, clique aqui: http://www.allenpress.com/pdf/biof-35-04-04_Coben.pdf
 Medical News

GcMAF Revertendo Autismo e outras doenças

GcMAF - para o cancro, infecções, doenças virais e imunológicas

A macrophage (purple) eats cancer cells 
Dr. Bradstreet tem recuperações autismo completo com a nossa GcMAF. Veja "experiências" Participantes
É nosso sistema imune que destrói e impede doença
A macrófagos (roxo) come câncer cellsA macrófagos (roxo) come pesquisa do câncer cellsThe primeiro foi feito em 1990 pelo Dr. Yamamoto, na Filadélfia, e, desde então, 46 ​​trabalhos de pesquisa foram publicados por mais de 100 cientistas que indicam que GcMAF reconstrói o sistema imunológico, ea sistema imunitário, em seguida, elimina fase precoce do cancro e outras doenças.
Como é que GcMAF funciona?Em uma pessoa saudável o seu GcMAF age como um "diretor" de seu sistema imunológico, e também instrui os macrófagos em sua corrente sanguínea para matar tumores malignos. Mas os vírus e as células malignas como câncer de enviar uma enzima chamada Nagalase que neutraliza sua GcMAF, por isso nunca os macrófagos passar a mensagem para entrar em ação - desta forma as doenças se tornam crônicas suprimindo o sistema imunológico, e as células cancerosas crescem sem controle.
Para reverter isso, extrair e purificar GcMAF, e é uma dose por semana, durante 24 semanas normalmente para muitas doenças e cânceres iniciais, um ano para os cancros em fases avançadas. Nosso GcMAF teve mais de 270 testes de laboratório independente.
GcMAF uma semana parece uma gota de chuva pequeno. Sua perfeitamente estéril, e um curso mais ética para os médicos.
Tomando GcMAF simplesmente substitui a parte do sistema imunitário que está em falta.
No seu papel de regulador do sistema imunológico, a pesquisa mostra GcMAF pode reverter doenças que atacam o sistema imunitário, como inflamação crônica, infecções bacterianas e virais, autismo, Herpes crônica, acne crônica, CFS, XMRV, doença de Lyme, AIDS, o HIV, fibromialgia (todos de que nós tivemos sucesso com nós mesmos), osteoporose, Hodgkin, lúpus, esclerose múltipla, mal de Parkinson, e vários tipos de disfunção imunológica.
Pequenos ensaios pré-clínicos para construir o caso está novamente acontecendo.
Clínicas, médicos e aqueles diagnosticados com alguma destas doenças, e que fizeram a sua própria investigação sobre ele, são convidados a responder. Pedimos uma cópia das informações de diagnóstico e relatórios de atualização de um médico durante e após os tratamentos, para ajudar a construir o caso que GcMAF é eficaz para várias doenças, que vão ajudar a torná-lo disponível para o público. Os participantes são livres para parar a qualquer momento.
Nós somos um fornecedor principal para universidades de pesquisa, e 105 clínicas de câncer e médicos, com cerca de 3.000 participantes, ea única que testa para a atividade, que só pode ser feito com ensaios de células vivas.

O que aprendemos?
Os muitos cientistas que publicaram artigos sobre ensaios de GcMAF selecionados aqueles nos estágios iniciais de câncer e HIV, e relatou quase 100 por cento de sucesso, sem recorrência após muitos anos. Eles não tentaram julgamentos sobre as pessoas com tumores grandes.
Nossos ensaios são bem diferentes: muitas pessoas são mais de 50, alguns mais de 80, com câncer avançado ou terminal, com massa tumoral significativa.
Nosso GcMAF parece ser bem sucedido em reconstruir o sistema imunológico em cerca de três semanas, em que a grande maioria - provavelmente mais de 80%. E na maioria dos nagalase resume a uma taxa de 10-40% a cada 8 semanas.
Você deve dar o seu sistema imunológico mais quatro semanas para herpes crônicas / acne. Permitir que 24 semanas, mais de: Autismo (85% respondem), CFS, HIV, XMRV, Lyme (15% respondem, a maioria parece ter o gene VDR bloqueado e os vírus escondem-se com biofilmes) ea fase cancro 1 a 2, (80 % respondem). Câncer em estágio final, talvez responderam 20%, leva um ano para 18 meses. Lembre-se de todos respondem de forma diferente. Nós não podemos dizer como você vai reagir.
Quanto mais pequena for a doença, mais fácil é para GcMAF e seu sistema imunológico de erradicar. GcMAF precisa de níveis normais de vitamina D para funcionar fortemente. Mas, mesmo em baixos respondedores, GcMAF geralmente aparece para impedir o avanço do câncer.
Nós provavelmente já provou GcMAF pode trabalhar para pessoas até 90 anos, com estágio de câncer terminal 4, e pode destruir grande massa tumoral. Consulte "Pacientes em GcMAF" à esquerda.
Se você tem seu sangue coletado para contagem de monócitos, marcadores e níveis de vitamina D, e novamente para um teste nagalase no início, você deve ver em seu próximo teste depois de três semanas que seu sistema imunológico está de volta com força total, e após 8 semana caindo significativamente nagalase vai indicar a doença está perdendo o controle. Não pare o GcMAF até que seu nagalase fica abaixo de 0,62, quando se perde a capacidade de prevenir o seu corpo produzir o seu próprio GcMAF, e então você não precisa mais de nossa.
Crianças autismo pode melhorar em cinco semanas, com melhorias substanciais em 8 semanas. Consulte "experiências dos participantes", à esquerda. Mas todo mundo é diferente.
Mas a beleza de usar seu próprio sistema imunológico a atacar o câncer é doença ou que se lembra de como derrotá-lo para o resto de sua vida: ele não voltar. E ao contrário da quimioterapia, os efeitos secundários são triviais.
A única maneira que você pode dizer se GcMAF é genuíno e ativa é fazer o teste com células vivas em um laboratório.
Nós colocamos células vivas macrófagos e células MCF-7 do câncer de mama juntos, nada acontece. Então nós adicionamos GcMAF, em 72 horas os macrófagos comer todos os MCF7 células cancerosas. Em seguida, coloque apenas GcMAF e MCF7 juntos, eo GcMAF transforma as células cancerosas de volta para as células saudáveis. Consulte "Testes de nossa GcMAF", à esquerda.
Temos GcMAF disponível para ensaios pré-clínicos. Consulte "Comprar GcMAF aqui", canto superior esquerdo. Se você tiver dúvidas, clique em "Contato" no topo para nos enviar um e-mail, ou ligue para nossa pessoa de contato David Noakes +44 7781 411 737 10h30 às 10:00 UTC / GMT.
Nossa GcMAF destruir células cancerosas humanas durante 72 horas. No 100ng/ml, painel D, as células mostram uma forma irregular e tamanho. Eles são significativamente menores do que se os processos de encolhimento tinha ocorrido. Células parecem não homogêneo e ambos citoplasma e núcleo irregular aparecem como se fragmentado. Os detritos celulares podem ser observadas numerosas assim como corpos apoptóticos. Clusters são muito menos numerosos e suas fronteiras parecem GcMAF menos defined.Our destruir células humanas de câncer por 72 horas. No 100ng/ml, painel D, as células mostram uma forma irregular e tamanho. Eles são significativamente menores do que se os processos de encolhimento tinha ocorrido. Células parecem não homogêneo e ambos citoplasma e núcleo irregular aparecem como se fragmentado. Os detritos celulares podem ser observadas numerosas assim como corpos apoptóticos. Clusters são muito menos numerosos e suas fronteiras parecem menos definido.

Fonte
 
http://www.gcmaf.eu/info/